血管生成素1（ang-1）Elisa試劑盒,人說(shuō)明書(shū)

雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人血管生成素1（ang-1）水平。用純化的人血管生
成素1（ang-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血管生成素
1（ang-1），再與HRP 標(biāo)記的血管生成素1（ang-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)
合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的
作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管生成素1（ang-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)
儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人血管生成素1（ang-1）
濃度。

血管生成素1（ang-1）Elisa試劑盒,人說(shuō)明書(shū)

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程
中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/
分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞
2
濃度達(dá)到100 萬(wàn)/ml 左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20 分
鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br />用。標(biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器
將標(biāo)本勻漿充分。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待
檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上
進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

血管生成素1（ang-1）Elisa試劑盒,人說(shuō)明書(shū)

24-乙酰澤瀉醇F,HPLC≥97%,
甲基紅試劑培養(yǎng)基價(jià)格,用于細(xì)菌的MR試驗(yàn)結(jié)果判斷
黃芪皂苷IV,,
腦浸液(豬)培養(yǎng)基價(jià)格,用于配制培養(yǎng)較難生長(zhǎng)的微生物培養(yǎng)
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯 培養(yǎng)基價(jià)格,用于大腸菌群,大腸桿菌的測(cè)定 
硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基價(jià)格,用于需氧菌厭氧菌和微需氧細(xì)菌的培養(yǎng)
乳糖培養(yǎng)基價(jià)格,BR
胡椒堿,,97%-99%以上,94-62-2
Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ)培養(yǎng)基價(jià)格,用于致瀉大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
新*二氫查爾酮,≥95%,BR,20702-77-6
25ml刻度吸管價(jià)格,支
*價(jià)格,BR
6aR,11aR）3-羥基-9,10-二甲氧基紫檀烷,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,73340-41-7
黃柏堿,HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,6873-13-8
七葉皂苷A,,97%-99%以上,123748-68-5
單料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管)培養(yǎng)基價(jià)格,用于大腸菌群的測(cè)定