人(TSHR)抗體說(shuō)明書(shū),人促甲狀腺激素受體抗體Elisa試劑盒 

實(shí)驗(yàn)原理：

本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人促甲狀腺激素受體抗體(TSHR)水平。用純化的人促甲狀腺激素受體 (TSHR)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入促甲狀腺激素受體抗體(TSHR)，再與HRP標(biāo)記的促甲狀腺激素受體 (TSHR)抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促甲狀腺激素受體抗體(TSHR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人促甲狀腺激素受體抗體(TSHR)濃度。

人(TSHR)抗體說(shuō)明書(shū),人促甲狀腺激素受體抗體Elisa試劑盒 

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

人(TSHR)抗體說(shuō)明書(shū),人促甲狀腺激素受體抗體Elisa試劑盒 

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D2000DNALadder
兔子肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒
纖維素ET-11
4-(二丙基氨磺?；?苯甲酸；*；羧苯磺丙胺Probenecid *Cell culture tested*
RNase抑制劑RNaseInhibitor
BsiWI
RecombinantHumanBetacellulin
人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)ELISA試劑盒
雞促黃體激素(LH)ELISA試劑盒
(吲哚-3-乙酸)IBA
牛胰島素
大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒
OctylSepharose4FF
2.0ML外旋凍存管
4％多聚甲醛
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒 
L-*鹽L-ArginineHCL
人胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒

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