生物通報(bào)道  來自第二軍醫(yī)大學(xué)的研究人員在新研究中鑒別了，在早發(fā)和晚發(fā)肝癌中乙型肝炎病毒(HBV)的基因型和整合模式。該研究成果刊登在雜志Hepatology（影響因子11.665）。
第二軍醫(yī)大學(xué)的孫樹漢(Shuhan Sun)教授是這篇論文的通訊作者。孫教授的主要研究方向?yàn)榉肿舆z傳學(xué)研究，近年來共發(fā)表科研論文210余篇，其中SCI收錄論文80余篇（延伸閱讀：第二軍醫(yī)大學(xué)孫樹漢教授Hepatology發(fā)表肝再生研究新發(fā)現(xiàn) ）。
原發(fā)性肝癌是臨床上常見的惡性腫瘤之一，對(duì)人類健康的危害極其嚴(yán)重。在我國肝癌發(fā)生率和死亡率占惡性腫瘤的第二位，并且呈逐年上升的趨勢(shì)。HBV是原發(fā)性肝癌常見的病因之一，國內(nèi)外的許多研究已經(jīng)證明慢性HBV感染是原發(fā)性肝癌發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素。HBV感染人群原發(fā)性肝癌發(fā)病率比對(duì)照人群高200倍以上，與HBV病毒載量密切相關(guān)。
在亞洲早發(fā)肝癌約占據(jù)肝癌總病例的15-20%，且發(fā)病率在不斷地升高。早發(fā)肝癌低頻率的肝硬化以及不良的預(yù)后表明它的機(jī)制有可能不同于晚發(fā)肝癌。而目前對(duì)于HBV在早發(fā)肝癌中的作用機(jī)制仍知之甚少。
在這篇文章中研究人員報(bào)告稱，采用一種新型的高通量病毒整合篩查技術(shù)(HIVID)比較研究了在早發(fā)(≤30)和晚發(fā)(≥70)乙肝相關(guān)肝癌中HBV的亞基因型和整合模式。他們發(fā)現(xiàn)HBV B2主要存在于早發(fā)肝癌中。在早發(fā)和晚發(fā)肝癌中HBV整合都是一種常見現(xiàn)象，HBV偏好整合到人類基因組的重復(fù)序列區(qū)。
此外，研究人員在12.4% (14/113)的早發(fā)肝癌中檢測到定位于8q24在 c-Myc和PVT1之間有一個(gè)斷點(diǎn)，而只有1.4% (2/145)的晚發(fā)肝癌中有這樣的斷點(diǎn)。HBV整合到這一位點(diǎn)導(dǎo)致了c-MYC、PVT1和miR-1204在腫瘤中過表達(dá)，由此有可能促成了早發(fā)肝癌形成。
這是研究人員在早發(fā)肝癌中系統(tǒng)地調(diào)查HBV的基因型和整合模式，新研究結(jié)果有助于了解年輕HBV攜帶者中的肝癌風(fēng)險(xiǎn)因子。作者們表示未來將開展更進(jìn)一步地研究來闡明這一整合時(shí)間發(fā)生在腫瘤形成的時(shí)間，以及它是否是肝癌形成或進(jìn)展的重要原因。
（生物通：何嬙）