小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒NO價格操作步驟：
1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒NO價格結(jié)果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為陰性
判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為陽性
小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒NO價格注意事項
1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物請避光保存。
6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。
小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒NO價格更多*產(chǎn)品*：
| SCDLP液體培養(yǎng)基 | 250g | 用于化妝行業(yè)的衛(wèi)生檢測 |
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| 酸性肉湯培養(yǎng)基 | 250g | 用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗 |
| Acid Broth Medium |
| 腦心浸出液肉湯 | 250g | 用于營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng) |
| Brain Heaet Infusion Broth |
| 哥倫比亞瓊脂 | 250g | 用于營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)及溶血試驗 |
| Columbia Agar Base |
| 麥芽浸膏湯 | 250g | 用于霉菌和酵母菌的培養(yǎng) |
| Malt Extract Broth |
| 磷酸鹽緩沖液 | 250g | 用于樣品稀釋 |
| Peptone Buffered Solution |
| 小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒 Mouse Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4 ELISA Kit |
| 小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 Mouse free fatty acids,FFA ELISA Kit |
| 小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒 Mouse Substance P,SP ELISA Kit |
| 小鼠*磷酸甘油酯(PCCPG)ELISA試劑盒 Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG ELISA Kit |
| 小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)ELISA試劑盒 Mouse Immunoglobulin G1，IgG1 ELISA Kit |
| 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)ELISA試劑盒 |
| 小鼠睪丸酮(T)ELISA試劑盒 |
| 小鼠結(jié)核桿菌IgG(TB-IgG)ELISA試劑盒 |
| 小鼠黃嘌呤氧化酶(XOD)ELISA試劑盒 |
