兔聚集蛋白聚糖(AGC) ELISA試劑盒抑制法操作問(wèn)題

將陰性標(biāo)本94份并用生理鹽水進(jìn)行1：30稀釋，在加入標(biāo)本后按下表時(shí)間放置后再加入酶標(biāo)抗體，然后檢測(cè)結(jié)果如下：

兔聚集蛋白聚糖(AGC) ELISA試劑盒從上表可以看出，假猶如時(shí)加入標(biāo)本與酶標(biāo)抗體，沒(méi)泛起假陽(yáng)性現(xiàn)象。特別是在放置時(shí)間長(zhǎng)，且溫度高的情況下，對(duì)結(jié)果有很大的影響。第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海病院對(duì)此造成的影響進(jìn)行了研究。因此建議競(jìng)爭(zhēng)按捺法的項(xiàng)目，加十個(gè)樣本后立刻加酶標(biāo)抗體，這樣對(duì)檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有影響。但實(shí)際工作中并非如斯，都是分開(kāi)加入反應(yīng)孔。2分鐘后再加入酶標(biāo)抗體，因?yàn)闃?biāo)本比酶標(biāo)抗體先結(jié)合了兩分鐘，因此泛起了7.4%的假陽(yáng)性。而競(jìng)爭(zhēng)按捺法的原理：酶標(biāo)抗體與樣本抗體在同樣的體系中，與固相抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合是等比關(guān)系。30分鐘后再加，假陽(yáng)性高達(dá)57.4%。這樣會(huì)造成先加入的先結(jié)合，與后加入者并不是公平的關(guān)系，因而也不符合等比原則。原論上講，應(yīng)該先將樣本與酶標(biāo)抗體先行混勻，然后加入反應(yīng)也進(jìn)行。兩對(duì)半使用ELISA方法，其中HBsAg、HBsAb、HBeAg使用雙抗原/抗體夾心法檢測(cè)，而HBcAb、HBeAb使用競(jìng)爭(zhēng)按捺法檢測(cè)。
   每個(gè)試劑盒包括5-6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品、48或96孔抗體包被微孔、48或96孔顏色標(biāo)記的稀釋孔、酶聯(lián)偶合物、底物和終止液等。ELISA試劑盒性能：；結(jié)果與HPLC方法一致；兔聚集蛋白聚糖(AGC) ELISA試劑盒高靈敏度；重現(xiàn)性好；在同一實(shí)驗(yàn)室或不同實(shí)驗(yàn)室之間保證結(jié)果的穩(wěn)定性，用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷。
   本公司是一家經(jīng)過(guò)相關(guān)部門批準(zhǔn)注冊(cè)的企業(yè),主要從事elisa試劑盒,放免法試劑盒,動(dòng)物血清,培養(yǎng)基價(jià)格,植物elisa試劑盒 細(xì)菌培養(yǎng)基 金標(biāo)試劑盒 抗生素標(biāo)準(zhǔn)品，并代理國(guó)外主要產(chǎn)品有：ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、生物試劑、培養(yǎng)基、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品等。我司秉承“品質(zhì)經(jīng)營(yíng)，誠(chéng)信服務(wù)”的經(jīng)營(yíng)理念，以務(wù)實(shí)、創(chuàng)新、誠(chéng)信為企業(yè)精神，與多家科研機(jī)構(gòu)建立長(zhǎng)期合作關(guān)系，熱忱為廣大科研工作者提供優(yōu)良的服務(wù)。
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