中文名稱：大鼠腎小球系膜細胞

英文名稱：xyZY－1

組織細胞培養(yǎng)技術(shù)，大鼠腎小球系膜細胞深入生物醫(yī)學(xué)的每一個角落，其背景知識，實是淵深海闊，涉及的相關(guān)領(lǐng)域很多，如：組織學(xué)、胚胎學(xué)、解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)等等；而作為研究手段和方法，組織細胞培養(yǎng)技術(shù)被廣泛地應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)的各個領(lǐng)域，如：細胞生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、發(fā)育學(xué)以及臨床醫(yī)學(xué)等等。因此，組織細胞培養(yǎng)技術(shù)是從事生物醫(yī)學(xué)的研究人員應(yīng)熟悉和掌握的基本技術(shù)。

. 大鼠腎小球系膜細胞細胞計數(shù)

實驗原理：當(dāng)待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數(shù)目，即可換算出每毫升細胞懸z液中細胞的細胞數(shù)目。

準(zhǔn)備工作： 取一瓶傳代的細胞，按照《傳代細胞培養(yǎng)（消化法）》中的傳代方法繁殖細胞，待長成單層后以被使用。

細胞懸液制備： 細胞懸液的制備方法是用0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗滌后，加入培養(yǎng)液（或Hanks液或PBS等平衡鹽溶液），大鼠腎小球系膜細胞吹打制成待測細胞懸液。

細胞計數(shù)：

1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數(shù)板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。

2.制備計數(shù)用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。

3.將細胞懸液滴入計數(shù)板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。

4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù)：大鼠腎小球系膜細胞將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數(shù)板，當(dāng)看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后，數(shù)出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。

大鼠腎小球系膜細胞

XY0080    熒光威克酵母

XY0081    熒光素酶轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細胞,U2OS-Luc teT-on細胞

XY0082    熒光假單胞菌

XY0083    嬰兒雙歧桿菌

XY0084    隱甲藻

XY0085    陰溝腸桿菌

XY0086    異型酒香酵母

XY0087    已型副傷寒沙門氏菌

XY0088    乙型溶血性鏈球菌

XY0089    乙酸鈣不動桿菌

XY0090    胰腺癌細胞,PANC-1細胞

XY0091    洋蔥假單胞菌

XY0092    羊膜細胞,WISH細胞

XY0093    煙酸芽孢桿菌

XY0094    煙曲霉

XY0095    亞利桑那沙門氏菌

XY0096    熏衣草灰鏈霉菌

XY0097    血細胞瘤細胞系 Ramos細胞

XY0098    敘利亞倉鼠腎細胞,BHK-21細胞

XY0099    許旺酵母變種

XY0100    許旺酵母

XY0101    休哈塔假絲酵母

XY0102    胸膜細胞瘤) SMC-1細胞

XY0103    新生牛眼晶體上皮細胞,NBLE細胞

XY0104    新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞,NBTF細胞

XY0105    新鞘氨醇單胞菌

XY0106    謝氏丙酸桿菌

XY0107    小細胞肺癌細胞,NCI-H446 [H446]細胞

XY0108    小鼠自發(fā)高乳腺癌細胞,TA2細胞

XY0109    小鼠子宮頸癌細胞,U14細胞

XY0110    小鼠脂肪細胞,L13T3細胞

XY0111    小鼠脂肪細胞,3T3-L1細胞

XY0112    小鼠正常肝細胞,NCTC1469細胞

XY0113    小鼠雜交瘤細胞CD25 PC61細胞

XY0114    小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞

XY0115    小鼠原成骨細胞,MC3T3-E1 Subclone 14細胞

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