近日，干細(xì)胞領(lǐng)域期刊cell stem cell在線發(fā)表了美國(guó)貝勒醫(yī)學(xué)院研究人員的研究進(jìn)展，他們發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)非編碼RNA能夠調(diào)控造血干細(xì)胞的自我更新和譜系分化，為造血干細(xì)胞的基因調(diào)控研究提供了新的見(jiàn)解。

造血干細(xì)胞具有其*的基因表達(dá)程式，增強(qiáng)其干細(xì)胞特性，調(diào)控譜系分化發(fā)育過(guò)程。長(zhǎng)非編碼RNA(lncRNA)作為重要的調(diào)控因子在基因表達(dá)和細(xì)胞命運(yùn)決定方面發(fā)揮重要功能，但其在造血干細(xì)胞中的功能仍不清楚。研究人員通過(guò)對(duì)純化的造血干細(xì)胞進(jìn)行深度測(cè)序和轉(zhuǎn)錄組分析，發(fā)現(xiàn)了323個(gè)從未報(bào)道過(guò)的lncRNA。對(duì)比它們?cè)诜只V系中的表達(dá)情況，研究人員證實(shí)有159個(gè)lncRNA在HSC中表達(dá)水平較高，其中一些似乎具有HSC特異性表達(dá)。

這些lncRNA基因與蛋白編碼基因具有類似的表觀遺傳特征，包括DNA甲基化對(duì)其表達(dá)的調(diào)控過(guò)程，并且通過(guò)對(duì)HSC特異性表達(dá)的兩個(gè)lncRNA進(jìn)行敲低發(fā)現(xiàn)其對(duì)HSC自我更新和譜系分化發(fā)育具有不同影響。研究人員對(duì)其中一個(gè)候選lncRNA進(jìn)行基因組結(jié)合位點(diǎn)匹配分析，發(fā)現(xiàn)其基因組結(jié)合位點(diǎn)集中在造血干細(xì)胞關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)處，特別是E2A。

總的來(lái)說(shuō)，這些結(jié)果表明長(zhǎng)非編碼RNA在調(diào)控HSC自我更新和譜系分化方面發(fā)揮了重要作用，為通過(guò)基因方法調(diào)控HSC功能提供了新的見(jiàn)解，具有重要意義

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