轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控，含EGFP基因的CHO細胞,CHO-AA13細胞

本公司在長期的細胞研究過程中不斷優(yōu)化實驗條件，針對不同客戶研究需要，提供包含神經(jīng)元細胞、星形膠質(zhì)細胞在內(nèi)的多種原代細胞產(chǎn)品，并針對各類原代細胞的營養(yǎng)需求研發(fā)的培養(yǎng)產(chǎn)品。原代細胞產(chǎn)品產(chǎn)品經(jīng)過細菌、真菌、霉菌、支原體和病毒檢測，表達多種神經(jīng)細胞特異性標記。原代細胞*培養(yǎng)基特別添加能有效改善細胞生長狀態(tài)的營養(yǎng)物質(zhì)和針對不同物種特別甄選的優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)液，適合各類原代細胞的體外培養(yǎng)。

開始轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控，含EGFP基因的CHO細胞,CHO-AA13細胞傳代前，仔細檢查細胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細胞(單層細胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、慶大霉素溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長狀態(tài)良好，細胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細胞。配制細胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，慶大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細胞；先用PBS洗液沖洗細胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細胞瓶平放，使消化液*覆蓋細胞表面。至細胞*脫落到胰酶中。每瓶加入10m1細胞培養(yǎng)液吹打分散細胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細胞培養(yǎng)液重復吹打一次后分裝，然后補加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。(由細胞接種濃度決定)；填寫傳代記錄。

公司其他產(chǎn)品信息：0501    葫蘆素B        
A0502    漢黃芩素        Wogonin
A0503    松蘿酸    松羅酸    Usnic acid
A0504    7-羥基香豆素    傘形花內(nèi)酯; 傘形酮    Umbelliferone
A0505    8-姜酚        8-Gingerol
A0506    10-姜酚        10-Gingerol
A0507    石斛堿        Dendrobine
A0508    雷公藤內(nèi)酯酮    雷藤酮; 雷公藤羰內(nèi)酯    Triptonide
A0509    異阿魏酸        3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
A0510    豆甾醇        Stigmasterol
A0511    刺芒柄花苷    芒柄花苷    Ononin
A0512    沒食子兒茶素    棓兒茶酸; 沒食子酰兒茶素    GC; (-)-gallocatechin
A0513    牡荊素葡萄糖苷        Glucosyl-vitexin
A0514    毛蕊異黃酮        Calycosin
A0515    毛蕊異黃酮苷    毛蕊異黃酮-7-O-葡萄糖苷;毛蕊異黃酮葡萄糖苷    Calycosin-7-O-β-D-glucoside
A0516    京尼平        Genipin
A0517    黃柏堿        Phellodendrine
A0518    朝藿定A1        Epimedin A1