Elisa試劑盒實驗規(guī)則：
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。        
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
5、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

Elisa試劑盒標本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12μg/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液,6μg/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液,3μg/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液,1.5μg/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液,0.75μg/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同）,標準孔,待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。