近日《Cancer Research》期刊發(fā)表的一項研究顯示，CYP3A7*1C等位基因與某些癌癥的死亡率和疾病進(jìn)展相關(guān)。
來自倫敦癌癥研究院的Nichola Johnson和同事對347例慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者、1008例乳腺癌患者和1128例肺癌患者的CYP3A的基因型進(jìn)行了分析。
CYP3A基因編碼一種重要的CYP450酶系，該酶在肝臟和腸道中含量zui豐富。CYP3A基因家族中的CYP450酶約占成年人肝臟CYP450酶總量的25%，臨床中約有60%的藥物經(jīng)CYP3A 催化代謝，CYP3A也能催化許多內(nèi)源性物質(zhì)的代謝如睪酮及可的松的6-β-羥化代謝。
分析結(jié)果顯示，表現(xiàn)出zui明顯的相關(guān)性的多核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism，SNP）是CYP3A7*1C等位基因上的rs45446698位點(diǎn)，該SNP與尿雌素酮葡萄糖苷酸下降效應(yīng)的54%有關(guān)。研究者對該SNP進(jìn)行基因分型分析，發(fā)現(xiàn)rs45446698與乳腺癌死亡率、肺癌全因死亡率、CLL疾病進(jìn)展相關(guān)，HR分別為（1.74、1.43和1.62）。
“CYP3A7*1C等位基因可能具有影響血液循環(huán)中內(nèi)源性性激素水平和各種惡性疾病治療結(jié)果的作用，”作者寫道。“還需要進(jìn)一步的研究，確認(rèn)CYP3A7*1C 與疾病的相關(guān)性，以及CYP3A7*1C 發(fā)揮作用的機(jī)制。”