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二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)試劑盒說(shuō)明書(shū)
分光光度法 25 管/24 樣
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:
核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個(gè)關(guān)鍵酶,既控制著CO2的固定,同時(shí)又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流,其活性的大小直接影響著光合速率。
二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定原理:
在 Rubisco 的催化下,1 分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)與 1 分子的 CO2 結(jié)合,產(chǎn)生 2 分子的 3-磷酸甘油酸(PGA),PGA 可通過(guò)外加的 3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸,并使還原型輔酶 I(NADH)氧化。因此,340nm 吸光度的變化可計(jì)算還原型輔酶 I 氧化速率,還原型輔酶 I 氧化速率可反應(yīng) Rubisco 的活性。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)-紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液一:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
提取液二:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:25mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存;
試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 875uL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 875uL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)試劑盒說(shuō)明書(shū)粗酶液制備:
①總 Rubisco 酶提?。航ㄗh稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測(cè)定。②胞漿和葉綠體 Rubisco 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測(cè)定胞漿 Rubisco 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測(cè)定葉綠體中 Rubisco 酶活性。
建議測(cè)定總 Rubisco 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的Rubisco,則按照步驟②提取粗酶液。
測(cè)定步驟:
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、工作液的配制:臨用前在試劑二中加入 22.5mL 試劑一,充分混勻,在 25℃孵育 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;3、測(cè)定:在 1mL 石英比色皿中依次加入 30uL 樣本、35uL 試劑三、35uL 試劑四和 900uL
工作液,混勻;記錄340nm 處20 s 時(shí)吸光值A(chǔ)1 和2 min 20 s 時(shí)的吸光值A(chǔ)2,計(jì)算ΔA=A1-A2。
Rubisco 活性計(jì)算:
1、按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:25℃中 1 mg 蛋白 1 min 氧化 1 n mol NADH。
Rubisco 活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T =2680×ΔA÷Cpr
此法需要測(cè)定粗酶液中蛋白質(zhì)濃度,建議選購(gòu)本公司生產(chǎn)的 BCA 蛋白質(zhì)濃度測(cè)定試劑盒。2、按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:25℃中 1 g 組織 1 min 氧化 1 nmol NADH。
Rubisco 活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ (ε×d )×109]÷(V 樣÷V 樣總×W)
÷T=2680×ΔA÷W
上述計(jì)算公式中各符合含義:
二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)試劑盒說(shuō)明書(shū)V 反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.03 mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;W:樣本質(zhì)量,g。
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