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人恙蟲病抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2021-12-23 09:15:07瀏覽次數(shù):142次

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人恙蟲病抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒
規(guī) 格:96T/48T
產(chǎn)品的用途:僅供科研課題使用測標(biāo)本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細(xì)胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等
檢測方法:ELISA
檢測類型:酶聯(lián)免疫夾心法
公司秉承“適應(yīng)多樣化的需求,提供專業(yè)化的服務(wù)"的經(jīng)營理念,為客戶提供*的服務(wù)。歡迎社會各界朋友前來洽談業(yè)務(wù),共創(chuàng)輝煌!

人恙蟲病抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒
規(guī)    格:96T/48T
產(chǎn)品的用途:僅供科研課題使用測標(biāo)本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細(xì)胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等
檢測方法:ELISA
檢測類型:酶聯(lián)免疫夾心法
公司秉承“適應(yīng)多樣化的需求,提供專業(yè)化的服務(wù)”的經(jīng)營理念,為客戶提供*的服務(wù)。歡迎社會各界朋友前來洽談業(yè)務(wù),共創(chuàng)輝煌!

 人恙蟲病抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name:人恙蟲病抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒

 

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

 

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

人恙蟲病抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒

Materials provided with the kit

Materials provided with the kit

48determinations

96 determinations

Storage

User manual

1

1

 

Closure plate membrane

2

2

 

Sealed bags

1

1

 

Microelisa stripplate

1

1

2-8℃

Standard:360ng/L

0.5ml×1 bottle

0.5ml×1 bottle

2-8℃

Standard diluent

1.5ml×1 bottle

1.5ml×1 bottle

2-8℃

HRP-Conjugate reagent

3ml×1 bottle

6ml×1 bottle

2-8℃

Sample diluent

3ml×1 bottle

6ml×1 bottle

2-8℃

Chromogen Solution A

3ml×1 bottle

6ml×1 bottle

2-8℃

Chromogen Solution B

3ml×1 bottle

6ml×1 bottle

2-8℃

Stop Solution

3ml×1 bottle

6ml×1 bottle

2-8℃

wash  solution

(20ml×20 fold)

×1bottle

(20ml×30 fold)

×1bottle

2-8℃

Specimen requirements

  • serum- coagulation at room temperature 10-20 mins,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
  • plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
  • Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
  • cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS(PH7.2-7.4), Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
  • Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS(PH7.2-7.4), Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS(PH7.4), Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
  • extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample:Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing:Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme:Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate:Operation with 3.

8.washing:Operation with 5.

9.color:Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction:Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay:take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

人恙蟲病抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒Important notes

  • The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
  • washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
  • add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
  • if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.(×n×5).
  • Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
  • The substrate evade the light preservation.
  • Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
  • All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
  • Do not mix reagents with those from other lots.

人恙蟲病抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒Calculate:

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

人恙蟲病抗體IgM(STA-IgM)ELISA試劑盒Storage and validity

1.Storage:  2-8℃.

2.validity: six months.

其它產(chǎn)品:

MY6-2    檸檬酸合酶(CS)測試盒    可見分光光度法    25管/24樣                    
MY6-3    檸檬酸合酶(CS)測試盒    可見分光光度法    10管/9樣                    
糖酵解系列                                
NY1    己糖激酶(HK)測試盒    可見分光光度法    50管/48樣                    
NY2    丙酮酸激酶(PK)測試盒    可見分光光度法    50管/48樣                    
NY3    磷酸果糖激酶(PFK)測試盒    紫外分光光度法    50管/48樣                    
NY4    磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒    紫外分光光度法    50管/48樣                    
NY5-1    丙酮酸(PA)測試盒    可見分光光度法    50管/48樣                    
NY5-2    丙酮酸(PA)測試盒    酶標(biāo)法    100管/96樣                    
NY6-1    乳酸脫氫酶(LDH)測試盒    可見分光光度法    50管/24樣                    
NY6-2    乳酸脫氫酶(LDH)測試盒    酶標(biāo)法    100管/48樣                    
蛋白酶系列                                
OW1-1    酸性蛋白酶測試盒    可見分光光度法    50管/24樣                    
OW1-2    酸性蛋白酶測試盒    酶標(biāo)法    100管/48樣                    
OW2-1    中性蛋白酶測試盒    可見分光光度法    50管/24樣                    
OW2-2    中性蛋白酶測試盒    酶標(biāo)法    100管/48樣                    
OW3-1    堿性蛋白酶測試盒    可見分光光度法    50管/24樣                    
OW3-2    堿性蛋白酶測試盒    酶標(biāo)法    100管/48樣                    
OW4    胰蛋白酶測試盒    紫外分光光度法    50管/48樣                    
OW5-1    胃蛋白酶測試盒    可見分光光度法    50管/24樣                    
OW5-2    胃蛋白酶測試盒    酶標(biāo)法    100管/48樣                    
OW6    糜蛋白酶測試盒    紫外分光光度法    50管/48樣                    
脂肪酸代謝系列                                
PW1    游離脂肪酸含量測試盒    可見分光光度法     50管/48樣                    
PW2-1    脂肪酸合成酶(FAS)測試盒    紫外分光光度法    10管/9樣                    
PW2-2    脂肪酸合成酶(FAS)測試盒    紫外分光光度法    25管/24樣                    
PW2-3    脂肪酸合成酶(FAS)測試盒    紫外分光光度法    50管/48樣                    
PW3    脂肪酶(LPS)測試盒    可見分光光度法    50管/48樣                    
PW4    醇脫氫酶(ADH)測試盒    紫外分光光度法     50管/48樣                    
PW5    脂氧合酶(LOX)測試盒    紫外分光光度法     50管/48樣                    
PW6-1    酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒    可見分光光度法    10管/9樣                    
PW6-2    ?;D(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒    可見分光光度法    25管/24樣                    
PW6-3    酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒    可見分光光度法    50管/48樣                    
PW7    丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒    紫外分光光度法     50管/48樣                    
PW8    脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)測試盒    可見分光光度法     50管/24樣                    
PW9    甘油三酯(TG)含量測試盒    可見分光光度法     50管/48樣                    
PW10    血清總膽固醇(TC)含量測試盒    可見分光光度法    50管/48樣                    
PW11    血清游離膽固醇(FC)含量測試盒    可見分光光度法    50管/48樣                    
淀粉系列                                
QY1-1     淀粉含量測試盒    可見分光光度法    50管/48樣                    
QY1-2     淀粉含量測試盒    酶標(biāo)法    100管/96樣                    
QY2-1    α-淀粉酶測試盒    可見分光光度法    50管/24樣                    
QY2-2    α-淀粉酶測試盒    酶標(biāo)法    100管/48樣                    
QY3-1    β-淀粉酶測試盒    可見分光光度法    50管/24樣                    
QY3-2    β-淀粉酶測試盒    酶標(biāo)法    100管/48樣                    
QY4-1    ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒    紫外分光光度法    50管/48樣                    
QY4-2    ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒    紫外分光光度法    25管/24樣                    
QY5-1    可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒    紫外分光光度法    50管/48樣                    
QY5-2    可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒    紫外分光光度法    25管/24樣                    
QY6-1    結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒    紫外分光光度法    50管/48樣                    
QY6-2    結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒    紫外分光光度法    25管/24樣                    
QY7    淀粉分支酶(SBE)測試盒    可見分光光度法    50管/24樣                    
蔗糖系列                                
RY1-1    動植物組織葡萄糖含量測試盒    可見分光光度法     50管/48樣                    
RY1-2    動植物組織葡萄糖含量測試盒    酶標(biāo)法     100管/96樣                    
RY2-1    植物組織果糖含量測試盒    可見分光光度法    50管/48樣                    
RY2-2    植物組織果糖含量測試盒    酶標(biāo)法    100管/96樣                    
RY3-1    植物蔗糖含量測試盒    可見分光光度法     50管/48樣                    
RY3-2    植物蔗糖含量測試盒    酶標(biāo)法     100管/96樣                    
RY4-1    蔗糖酶測試盒    可見分光光度法    50管/48樣                    
RY4-2    蔗糖酶測試盒    酶標(biāo)法    100管/96樣                    

 

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