質(zhì)粒DNA重組DNA

LB培養(yǎng)基蒸餾水IPTGX-gal氨芐*

旋渦混合器微量移液取樣器移液器吸頭離心管雙面微量離心管架干式恒溫氣浴恒溫水浴鍋制冰機(jī)恒溫?fù)u床培養(yǎng)皿超凈工作臺(tái)酒精燈玻璃涂棒恒溫培養(yǎng)箱

一、實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備 

1.  器材

旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，1.5 ml 微量離心管，雙面微量離心管架，干式恒溫氣?。ɑ蚝銣厮″仯?，制冰機(jī)，恒溫?fù)u床，培養(yǎng)皿（已鋪好固體LB-Amp），超凈工作臺(tái)，酒精燈，玻璃涂棒，恒溫培養(yǎng)箱。

2.  試劑

培養(yǎng)基（不加抗菌素），LB培養(yǎng)基（加抗菌素），無(wú)菌ddH₂O，IPTG，X-gal。

3.  材料處理

無(wú)菌ddH₂O，1.5 ml 離心管裝入鋁制飯盒（滅菌）、移液器吸頭裝入相應(yīng)的吸頭盒（滅菌），20%IPTG（M/V），2% X-gal（M/V，用N,N-二甲基甲酰胺配）。

二、操作步驟

1.  事先將恒溫水浴的溫度調(diào)到42℃。

2.  從-70℃ 超低溫冰柜中取出一管（100 μl）感受態(tài)菌，立即用手指加溫融化后插入冰上，冰浴5~10 min。

3.   加入5 μl 連接好的質(zhì)粒混合液（DNA含量不超過(guò)100 ng），輕輕震蕩后放置冰上20 min。

4.  輕輕搖勻后插入42℃水浴中1~2 min進(jìn)行熱休克，然后迅速放回冰中，靜置3~5 min。

5.  在超凈工作臺(tái)中向上述各管中分別加入500 μl LB培養(yǎng)基（不含抗菌素）輕輕混勻，然后固定到搖床的彈簧架上37℃震蕩1 h。

6.  在超凈工作臺(tái)中取上述轉(zhuǎn)化混合液100-300 μl，分別滴到含合適抗菌素的固體LB平板培養(yǎng)皿中，用酒精燈燒過(guò)的玻璃涂布棒涂布均勻。

7.  如果載體和宿主菌適合藍(lán)白斑篩選的話，滴完菌液后再在平板上滴加40 μl 2% X-gal，8 μl 20% IPTG，用酒精燈燒過(guò)的玻璃涂布棒涂布均勻。

8.  在涂好的培養(yǎng)皿上做上標(biāo)記，先放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱中30~60 min 直到表面的液體都滲透到培養(yǎng)基里后，再倒置過(guò)來(lái)放入37℃恒溫培養(yǎng)箱。

9.  在被細(xì)菌污染的桌面上噴灑70%乙醇，擦干桌面，寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

10.  觀察平板上長(zhǎng)出的菌落克隆，以菌落之間能互相分開(kāi)為好。注意白色菌斑。

1.  玻璃涂布棒上的酒精熄滅后稍等片刻，待其冷卻后再涂。