大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)elisa試劑盒使用說明書

計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

試劑盒組成：

封板膜:2片（48）/2片（96）                       

說明書:1份                                                   

密封袋:1個

標準品：   2700ng/L  0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶  2-8℃保存            

酶標包被板:  1×48         1×96             2-8℃保存

樣品稀釋液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存

顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶         2-8℃保存

顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶         2-8℃保存

終止液:     3ml×1瓶       6ml×1瓶          2-8℃保存

濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶   （20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存

實驗原理：

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)水平。用純化的大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)，再與HRP標記的低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)濃度。

目的：本試劑盒用于測大鼠血清，血漿及相關液體樣本中低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)的含量。

服務承諾： 

供貨期：款到發(fā)貨。
工作時間內(nèi)免費的技術咨詢和指導 。請
為客戶提供來樣檢測服務，zui大限度實驗結果的有效性(免費代測)。

保存條件及有效期：

試劑盒保存：2-8℃| 有效期：6個月

【大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)試劑盒】樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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