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一種與眾不同的CRISPR核酸酶
點(diǎn)擊次數(shù)：286 發(fā)布時(shí)間：2017-11-10
CRISPR是一種出色的基因組編輯工具，深受研究人員的歡迎。其中，大家比較熟悉的是來自化膿鏈球菌的Cas9（SpCas9）。不過，這并不是*的選擇。一種新型核酸酶Cas13a（以前稱為C2c2）正逐漸走進(jìn)人們的視野，它具有*的性質(zhì)，進(jìn)一步擴(kuò)展了CRISPR工具箱。在此，我們將介紹一下Cas13a的*性質(zhì)以及各種應(yīng)用。 *之處 Cas13azui初是由Broad研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)的。2015年，Shmakov及其同事利用Cas1作為“誘餌”，來鑒定細(xì)菌基因組中與CRISPR相關(guān)聯(lián)的蛋白。通過此次分析，他們鑒定出53個(gè)候選基因，總共分成三大類：C2c1、C2c2和C2c3。C2c1和C2c3與Cpf1有些類似，不過它們需要tracrRNA和crRNA才能切割DNA目標(biāo)，而Cpf1僅需要crRNA。
再來看C2c2（也就是Cas13a）與Cas9的區(qū)別。zui大的區(qū)別在于Cas13a結(jié)合并切割RNA，而Cas9切割DNA。從結(jié)構(gòu)上來看，Cas13a含有兩個(gè)HEPN結(jié)構(gòu)域，而Cas9用HNH和RuvC結(jié)構(gòu)域來切割DNA目標(biāo)。HEPN結(jié)構(gòu)域?qū)as13a切割RNA目標(biāo)是必需的。另外，與Cas9類似，Cas13a分子中關(guān)鍵殘基的突變可以形成核酸酶活性缺失的Cas13a（dCas13a），它能夠結(jié)合RNA目標(biāo)但無法切割。
作用機(jī)制 大家都知道，Cas9利用tracrRNA和crRNA來實(shí)現(xiàn)與DNA目標(biāo)的結(jié)合和切割。不過，Cas13a只需要24個(gè)堿基的crRNA，它通過富含*的莖環(huán)結(jié)構(gòu)與Cas13a分子相互作用，并通過Cas13a的一系列構(gòu)象變化來促進(jìn)目標(biāo)的切割。與Cas9一樣，Cas13a也能容忍crRNA與目標(biāo)序列之間的單個(gè)錯(cuò)配，不過若存在2個(gè)錯(cuò)配，那切割效率就大大降低。它的PFS序列（相當(dāng)于PAM序列）位于間隔區(qū)的3’端，由A、U 或C堿基組成。
Cas13a還有一個(gè)特別之處，那就是Cas13a一旦識(shí)別并切割由crRNA序列的RNA目標(biāo)，它就轉(zhuǎn)入了一種酶促“激活”狀態(tài)，這時(shí)它將結(jié)合并切割其他的RNA，而不管它們是否與crRNA同源，或是否存在PFS。這一點(diǎn)與Cas9截然不同。對(duì)于細(xì)菌而言，這種性質(zhì)是有意義的。若細(xì)菌被噬菌體感染，它能夠激活程序性細(xì)胞死亡或休眠狀態(tài)，以限制感染在整個(gè)群體中的傳播。 潛在應(yīng)用 那么，Cas13a可以應(yīng)用在哪些方面呢？對(duì)于初學(xué)者來說，Cas13a可用來結(jié)合和切割RNA目標(biāo)，不過這方面的應(yīng)用可能受限，因?yàn)橐坏┠繕?biāo)被破壞，Cas13a就會(huì)失去控制。因此，Cas13a的突變體研究有望成為新的熱點(diǎn)，使其特異切割RNA目標(biāo)，但是隨后不會(huì)切割非特異的RNA。此外，人們可利用dCas13a來分離群體中的特定RNA序列，或利用熒光標(biāo)記的dCas13a來研究活細(xì)胞中的RNA加工。
zui近，張鋒實(shí)驗(yàn)室還發(fā)表了一篇文章，證明了Cas13a可以高特異性地檢測(cè)RNA單分子。他們開發(fā)出的SHERLOCK系統(tǒng)可檢測(cè)血清、尿液和唾液中低濃度的寨卡病毒，并確定病毒載量，區(qū)分不同病毒株。它還可以對(duì)人類DNA進(jìn)行基因分型，并鑒定游離DNA中的腫瘤突變。未來，Cas13a有望繼續(xù)擴(kuò)大CRISPR的應(yīng)用范圍。