纖維素酶(CL)_糖代謝系列
測定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
注 意 ：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
CL（EC 3.2.1.4）存在于細菌、真菌和動物體內(nèi)，能夠催化纖維素降解，是一類可廣泛應用于醫(yī)藥、食品、棉紡、環(huán)保及可再生資源利用等領域的酶制劑。
纖維素酶(CL)_糖代謝系列
測定原理：
采用蒽酮比色法測定CL催化羧甲基纖維素鈉降解產(chǎn)生的還原糖的含量。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、濃硫酸和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體6mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：液體40mL×1瓶，4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存； 臨用前加入5mL蒸餾水和45mL濃硫酸充分溶解待用。
樣品測定的準備：
1、細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣品：直接檢測。
環(huán)保在線