多胺氧化酶(PAO)測試盒_氧化與抗氧化系列
測定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
多胺氧化酶是催化生物體內(nèi)多胺氧化的關鍵酶，通過調(diào)節(jié)體內(nèi)多胺水平和生成物的濃度，參與各種植物體對逆境脅迫的反應和生長發(fā)育過程。
多胺氧化酶(PAO)測試盒_氧化與抗氧化系列
測定原理：
PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過氧化氫，在過氧化氫酶存在的條件下與底物顯色，在550nm下有特征吸收峰，通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。
需自備的儀器和用品：
分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體100mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：液體6mL×1瓶，4℃保存；
試劑三：液體3mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：液體3mL×1瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1.組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃離心20min，取上清，置冰上待測。
2.細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
3.血清等液體：直接測定。
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