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閱讀:227發(fā)布時(shí)間:2017-4-6
ELISA試驗(yàn)中加樣也許碰到的疑問及解決方法
在ELISA試驗(yàn)中通常有3次加樣進(jìn)程,即加標(biāo)本,加酶物,加底物。凍住血清融解后,蛋白質(zhì)部分濃縮,散布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,防止氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上激烈振動(dòng)。
在加樣的進(jìn)程中會(huì)碰到什么疑問呢?讓我們一起看一下試驗(yàn)進(jìn)程中加樣也許碰到的疑問:
1、過長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí));
2、手工操作中,加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間;
3、加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺起孔外。.血清或血漿標(biāo)本別離欠好即進(jìn)行加樣。
相應(yīng)解決辦法:
1、標(biāo)本為血清:將血液先天然寄存1-2小時(shí)后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:有必要運(yùn)用含抗凝劑的血液標(biāo)本搜集管,采血后有必要當(dāng)即倒置*混合5-10次,放置一段時(shí)間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢查,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2、加樣后及時(shí)放入孵箱。
3、加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。
4、假如選用AT或別的全自動(dòng)加樣,挑選FAME或別的后處理儀器加酶試劑。
5、標(biāo)本較多時(shí),請(qǐng)分批操作。
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