研討人員還在HNF-4α蛋白中發(fā)現(xiàn)了能夠作為藥物靶標(biāo)的新區(qū)域。與其他核受體相似，HNF-4α具有結(jié)合天然信號分子的區(qū)域，elisa試劑盒這些區(qū)域能夠作為組成藥物的靶標(biāo)。不過這項研討顯現(xiàn)，該蛋白的其他結(jié)構(gòu)域也能夠作為藥物靶標(biāo)。這是由于HNF-4α的不同結(jié)構(gòu)域之間存在彼此溝通，研討人員以為結(jié)合在遠(yuǎn)端結(jié)構(gòu)域的藥物，依然能夠影響該蛋白與DNA的結(jié)合。
我們正在與搭檔協(xié)作挑選大型化合物文庫，來尋找分子與我們新發(fā)現(xiàn)的區(qū)域結(jié)合，"Rastinejad說。“這種分子將有望使MODY1患者的HNF-4α康復(fù)DNA結(jié)合才能。這樣的話，即便無法修正驟變，我們依舊能夠通過藥物，挽救該受體與DNA緊密結(jié)合的才能。"
從頭探討界說乙肝表面抗原酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）試劑盒的檢測"灰區(qū)"。
辦法 :以乙肝表面抗原定值質(zhì)控血清為標(biāo)本對ELISA和電化學(xué)發(fā)光（ECLIA）兩種檢測辦法進行靈敏度比較實驗;一起用ELISA試劑盒檢測由ECLIA檢測為乙肝表面抗原弱反響性的標(biāo)本,然后從頭考慮ELISA實驗時的復(fù)查"灰區(qū)"設(shè)定。
成果:ELISA檢測靈敏度為0.5IU/mL,ECLIA檢測靈敏度為﹤0.125 IU/mL;通過挑選標(biāo)本后,用ELISA試劑盒檢測由ECLIA檢測為乙肝表面抗原弱反響性的標(biāo)本的S/CO值為0.24～1。定論:ECLIA的檢測靈敏度高于ELISA;一起為了避免漏檢,目前ELISA檢測HBsAg的所運用的復(fù)查"灰區(qū)"有必要進一步擴大。
