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ELISA試劑盒檢測(cè)發(fā)是生物檢測(cè)中的一項(xiàng)新型技術(shù)

閱讀：701發(fā)布時(shí)間：2015-1-7

     首先要理解ELISA試劑盒的檢測(cè)原理。一般來說用于免疫酶技術(shù)的酶有很多，如過氧化物酶，堿性磷酸酯酶，葡萄糖氧化酶，乙酰*酯酶，6－磷酸葡萄糖脫氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根過氧化物酶，堿性磷酸酯酶等，其中尤其以過氧化物酶為多。而ELISA試劑盒的種類也很多：人ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、牛ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒等等。
ELISA的基本原理有：
1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；
2.抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；
3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，ELISA試劑盒可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。
在國外的生物科技發(fā)展的比較早，中國也是在近十幾年次啊開始逐步重視發(fā)展起來的，與進(jìn)口ELISA試劑盒相比，國產(chǎn)ELISA試劑盒會(huì)略差點(diǎn)，但是總體上來說，區(qū)別已經(jīng)在逐步的縮小了。相信在今后的發(fā)展中，這種差距會(huì)更加細(xì)微。


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