研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)治療動(dòng)脈（比如動(dòng)脈粥樣硬化）的潛在藥物靶點(diǎn)，通過利用蛋白質(zhì)組學(xué)對(duì)大量分子進(jìn)行篩選，研究者鑒別出了兩種PARP家族蛋白：PARP9和PARP14，這兩種蛋白或許能夠作為巨噬細(xì)胞激活的調(diào)節(jié)子，而巨噬細(xì)胞的激活同動(dòng)脈疾病的發(fā)生直接相關(guān)，相關(guān)研究刊登于雜志Nature Communications上。
雖然巨噬細(xì)胞的激活機(jī)制至今仍然沒有被*闡明，此前有研究表明，巨噬細(xì)胞在動(dòng)脈粥樣硬化和其血栓并發(fā)癥發(fā)生過程中扮演著重要作用，本文中研究者M(jìn)asanori Aikawa博士及其同事在蛋白質(zhì)水平上對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)行了研究，來確定到底是哪種分子參與了巨噬細(xì)胞的調(diào)節(jié)。
zui后研究者將目光鎖定到了兩種蛋白質(zhì)上，他們沉默了巨噬細(xì)胞中每一種基因的表達(dá)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，抑制PARP14或許就能夠增加巨噬細(xì)胞的表達(dá)，同時(shí)抑制PARP9就會(huì)產(chǎn)生相反的效應(yīng)。研究者希望這種基于假設(shè)產(chǎn)生的方法能夠簡(jiǎn)化藥物開發(fā)的漫長過程；同時(shí)他們還利用了一種系統(tǒng)性的方法，而這取決于網(wǎng)絡(luò)分析，這種分析就能夠幫助預(yù)測(cè)哪種通路很有可能會(huì)控制所研究的效應(yīng)以便研究者能夠優(yōu)先考慮這些途徑。
下一步研究者Aikawa和其同事計(jì)劃繼續(xù)深入研究來開發(fā)治療動(dòng)脈粥樣硬化及其相關(guān)疾病的靶向性療法。Aikawa說道，巨噬細(xì)胞的激活不僅在動(dòng)脈疾病發(fā)病過程中發(fā)揮著重要作用，而且對(duì)于研究多種炎性疾病及自身免疫疾病也至關(guān)重要；本文的研究結(jié)果或許能為我們提供重要的線索來闡明動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制，同時(shí)幫助開發(fā)更多的新型療法。
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