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公司動態(tài)

標本外源要素對ELISA試劑盒檢查成果的影響

閱讀：124發(fā)布時間：2017-8-8

ELISA試劑盒研發(fā)生產(chǎn)的產(chǎn)品‍‍‍‍在免疫、分子生物等多個領域得到廣泛應用，以過硬的質量、合理的價格、的服務為不同客戶提供*的實驗室配備解決方案與售后服務，受到了市場的認可與歡迎，贏得了良好的信譽和口碑。
標本溶m ELISA試劑盒因為各種原因引起的標本溶血，均可因紅細胞損壞溶解時釋放m很多具有過氧化物酶活性的m紅蛋向，在以辣根過氧化物酶為符號的ELISA測定中，會致使非特異性顯色，攪擾測定成果 J。所以標本收集時有必要留意防止溶m
標本受細菌污染：因菌體中也許富含內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶標本相同，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而攪擾測定成果。
標本保留不妥：在冰箱中保留過久的標本，10}清中IgG可聚組成多聚體、AFP構成二聚體，在間接法ELISA測定中會致使本底過深，乃至構成假陽性。ELISA測定的 清應為新鮮標本，如不能當即測定，5 d內(nèi)測定的血清標本可存放于4~C，1周后測定的的標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質有些濃縮，散布不均，應充沛混合后再測定。
ELISA試劑盒標本凝聚不全：m清中仍殘留有些纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠構成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構成假陽性成果，所以如運用抗凝管，采血后應充沛混勻；如為不抗凝m ，則應充沛凝結再離心取 清檢查。


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