產(chǎn)品名稱：豬白介素18elisa試劑盒
規(guī) 格：96T
產(chǎn)品用途：僅供科研ELISA檢測(cè)試劑盒
豬白介素18elisa試劑盒標(biāo)本的保存方法：
血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè).如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng).如在冰箱中保存過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深.一般說來,在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃,超過一周測(cè)定的需低溫冰存.凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩.混濁或有沉淀的血清標(biāo)本應(yīng)先離心或過濾,澄清后再檢測(cè).反復(fù)凍融會(huì)使抗體效價(jià)跌落,所以測(cè)抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測(cè),宜少量分裝冰存.保存血清自采集時(shí)就應(yīng)注意無菌操作,也可加入適當(dāng)防腐劑.
操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面：
1．隨著其他因素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng)，因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測(cè)定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測(cè)中，還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不*，對(duì)競爭法及定量檢測(cè)影響很大，不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性。
其他相關(guān)產(chǎn)品：
| F4872-A | 豬白介素10(IL-10)elisa試劑盒 |
| F4872-B | 豬白介素10elisa試劑盒 |
| F4873-A | 豬白介素1(IL-1)elisa試劑盒 |
| F4873-B | 豬白介素1elisa試劑盒 |
| F4874-A | 豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)elisa試劑盒 |
| F4874-B | 豬Ⅲ型前膠原肽elisa試劑盒 |
| F4875-A | 豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa試劑盒 |
| F4875-B | 豬Ⅲ型膠原elisa試劑盒 |
| F4876-A | 豬細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa試劑盒 |
| F4876-B | 豬細(xì)胞間粘附分子2elisa試劑盒 |
| F4877-A | 豬細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa試劑盒 |
| F4877-B | 豬細(xì)胞間粘附分子3elisa試劑盒 |
環(huán)保在線