產品名稱：小鼠生長因子elisa試劑盒
規(guī) 格：96T
價 格：ELISA試劑盒為本公司優(yōu)勢的產品，*。
小鼠生長因子elisa試劑盒在使用之前，要將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據(jù)來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
·雙抗體夾心法
·雙位點一步法
·間接法測抗體
·競爭法
·捕獲法測IgM抗體
操作步驟：
1.加樣：分別設空白孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液100μl（取1μl*標記抗體加99μl*標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃，60分鐘。
3.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見孔內有明顯藍色，即可終止）。
5.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
6.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后15分鐘以內進行檢測
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