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上海研域儀器設(shè)備有限公司

ELISA試劑盒的操作步驟進行測定

時間:2015-8-26閱讀:183
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   為比較不同固相在某一ELISA試劑盒測定中的優(yōu)劣,可用以下方法加以檢驗:用其他免疫學(xué)測定方法選出一個典型的陽性標本和一個典型的陰性標本。將它們分別進行一系列稀釋后,在不同的固相載體上按預(yù)定的,然后比較測定結(jié)果。在哪一種載體上陽性結(jié)果與陰性結(jié)果判別zui大,這種載體就是這一ELISA測定的zui合適的固相載體。
    除塑料制品外,固相酶免疫測定的載體還有兩種材料:一是微孔濾膜,如**纖維素膜、尼龍膜等,這類測定形式將在本章“膜載體的酶免疫測定"中介紹。ELISA試劑盒另一種載體是以含鐵的磁性微粒制作的,反應(yīng)時固相微粒懸浮在溶液中,具有液相反應(yīng)的速率,反應(yīng)結(jié)束后用磁鐵吸引作為分離的手段,洗滌也十分方便,但需配備特殊的儀器。

    免疫酶技術(shù)就是用酶(如辣根過氧化物酶)標記已知抗體(或抗原),然后與組織標本在一定條件下反應(yīng),如果組織中含有相應(yīng)抗原(或抗體),ELISA試劑盒抗原抗體相互結(jié)合形成的復(fù)合物中所帶酶分子遇到底物時,能催化底物水解、氧化或還原,產(chǎn)生顯色反應(yīng),這樣就可以識別出標本抗原(抗體)分布的位置和性質(zhì),通過圖像分析并可達到定量的目的。

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