吳經(jīng)理
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等規(guī)萃取器報價
等規(guī)萃取器報價
型號:SY33-M153149
庫號:M153149
GB/T 2412-2008聚丙烯等規(guī)指數(shù)測試方法
本方法適用于聚丙烯等規(guī)指數(shù)的測試。
在本方法測試條件下,等規(guī)指數(shù)規(guī)定為不溶于沸騰正庚烷的聚丙烯重量占試樣重量的百分數(shù)。
一、設(shè)備、儀器與試劑
1. 設(shè)備、儀器
?。?)粉碎機:能將粒料粉碎成直徑為0.3-0.6毫米或有同等效果的機器;
?。?)篩子:孔徑0.3和0.6毫米各一個;
(3)電熱套:體積250毫升;
?。?)調(diào)壓器:與電熱套配套使用;
?。?)烘箱;
?。?)真空烘箱;
?。?)分析天平:感量0.1毫克;
?。?)架盤天平:感量0.1克;
?。?)萃取裝置:見圖1;
萃取器:(帶圓底燒瓶)見圖2:
冷凝器:見圖3;
玻璃砂漏斗:見圖4,在室溫下裝滿范餾水,其流經(jīng)時間為45-90秒;
帶孔玻璃漏斗:見圖5;
注:圖中尺寸單位毫米計。
?。?0)秒表;
?。?1)培養(yǎng)皿;
(12)洗瓶;
(13)搪瓷盤;
?。?4)定量濾紙:φ15厘米;
?。?5)干燥器;
?。?6)量筒。
2. 試劑;
?。?)正庚烷:分析純,無芳香成分;
?。?)丙酮:分析純
(3)干冰。
二、操作步驟
3. 試樣準備:將適量的料料試樣和約2倍量的干冰放在搪瓷盤中混勻,然后將其粉碎(或研磨)成小顆粒,粉碎后的試樣進行篩分,選取顆粒直徑為0.3-0.6毫米的試樣;對于粉料,可將試樣直接進行篩分,選取顆粒直徑為0.3-0.6毫米的試樣。
4. 試樣干燥及退火:將適量上述試樣放在培養(yǎng)皿中,置于真空烘箱內(nèi),使氮氣余壓保持在180毫米汞柱,于140±2℃干燥2小時;對于粉料,減壓至余壓50毫米汞柱,于70±2℃干燥2小時,然后將試樣置于干燥器內(nèi)冷卻1小時。
5. 將洗凈的玻璃漏斗放在100-105℃的烘箱內(nèi)干燥1.5小時(一般即可恒重),置于干燥器內(nèi)冷卻1小時,然后稱量,精確到0.1毫克(為防止吸濕稱量時可將其置于稱量瓶中)。
注:1 粒料用玻璃漏斗
2 粉料用裝有濾紙筒的帶孔玻璃漏斗。
6. 將冷卻后的試樣在架盤天平上稱5克移入已精確稱量的漏斗內(nèi),再次稱量,精確到0.1毫克。
7. 在萃取器提取阱底部橫放一玻璃短管,將稱好試樣的漏斗置于萃取器內(nèi)(測試粉料時不放玻璃短管)。
8. 在圓底燒瓶中,加入200毫升正庚烷,放幾粒沸石,加熱至即將沸騰,裝好萃取裝置,接通冷卻水,萃取器用棉布套保溫。
9. 從裝好萃取裝置到冷凝液由冷凝器下端滴下第1滴的時間應(yīng)控制在6-10分鐘內(nèi),從冷凝液滴下第1滴開始記時。
10. 調(diào)節(jié)回流速度,使正庚烷每小時抽提20±5次,連續(xù)萃取24小時。如果萃取6小時的試驗結(jié)果與抽提24小時一致時,可萃取6小時。
11. 萃取結(jié)束后移去萃取器,取出漏斗置于漏斗架上,使其冷卻到室溫,用丙酮洗滌三次,用氮氣吹,使丙酮盡量揮發(fā)(或在水流泵上將丙酮抽盡)。
12. 將含有殘余聚合物的漏斗置于充氮真空烘箱內(nèi),在100-105℃,余壓50毫米汞柱干燥2小時(一般即可恒重),置于干燥器內(nèi)冷卻1小時,然后稱量,精確到0.1毫克。
三、試驗結(jié)果
13. 等規(guī)指數(shù)%(X)按下式計算:
14. 數(shù)據(jù)處理:計算至小數(shù)點后第二位,按照數(shù)字修約規(guī)則修約至小數(shù)點后位,測定結(jié)果以平行測定值的算術(shù)平均值表示。平行測定兩個結(jié)果之差不大于0.20%。
注:(1)試驗時的氣壓較標準氣壓低100毫米汞柱時,允許對測定結(jié)果用校正值-0.4%校正。
(2)對于粉料,在試樣和殘余聚合物干燥的過程中,如果未充氮與充氮情況下的試驗結(jié)果一致時,可以不充氮。但試驗結(jié)果不一致時,必須充氮。
四、試驗報告
15. 試驗報告包括以下內(nèi)容:
(1)試樣名稱、批號、特征。
?。?)算術(shù)平均值。
?。?)記錄試驗時的氣壓、溫度、濕度。
?。?)試驗人員