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液相色譜儀測定酵母葡聚糖

閱讀:1380發(fā)布時間:2017-6-22

酵母葡聚糖是酵母細(xì)胞壁的主要成分,存在于酵母細(xì)胞壁的內(nèi)層,占酵母細(xì)胞壁干質(zhì)量的26%~30%。1973年,Manners等發(fā)現(xiàn)酵母細(xì)胞壁中存在兩種不同的葡聚糖:含有3%β-1,6-D糖苷鍵的β-1,3-D-葡聚糖和含有β-1,3-D糖苷鍵的β-1,6-D-葡聚糖,其中前者占總葡聚糖的85%。

研究證明酵母葡聚糖具有抗病毒、抗腫瘤、抗輻射等功能,引起人們廣泛關(guān)注。酵母葡聚糖由于是不溶性多糖,并與甘露聚糖、蛋白質(zhì)等物質(zhì)相互結(jié)合,所以其定量測定一直是研究中的難題。酵母葡聚糖的測定方法多采用*-硫酸法測定,但是此方法靈敏度較低,不能準(zhǔn)確分析出其中含有的甘露聚糖、幾丁質(zhì)等其他多糖,對測定結(jié)果造成一定誤差。

實驗采用高壓水解-HPLC法測定酵母葡聚糖中葡聚糖含量,方法簡單、快速,測定結(jié)果準(zhǔn)確。

 

儀器設(shè)備:

LC600B等度液相色譜儀

 

LC-600B智能全控液相色譜系統(tǒng)由1臺P600B高壓恒流泵、1臺UV600B紫外檢測器與1臺SCL600B系統(tǒng)控制器直接構(gòu)成梯度分析系統(tǒng)。*采用柱塞浮動式安裝方式,增強儀器性能的穩(wěn)定性和使用的持久性。廣泛應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域。

 

實驗方法步驟

(1)樣品處理

精密稱取0.4000g葡聚糖樣品(或凝膠多糖)于50mL刻度試管中,準(zhǔn)確加入一定量鹽酸,將試管置于微型旋渦混合儀上混合均勻。待樣品*均勻后,將試管置于30℃水浴鍋45min,每隔15min振搖一次。然后將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入250mL杜氏瓶中,用純水定容至150mL,于121℃高壓滅菌鍋中水解一定時間。

將水解后的樣品取出,立即冷卻至室溫,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6~7。將調(diào)節(jié)pH后的溶液轉(zhuǎn)入200mL容量瓶并定容,用中速定性濾紙過濾后,取濾液用0.45μm濾膜過濾,液相色譜測定其中葡萄糖含量。

 

(2)葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液

準(zhǔn)確稱取0.5000g*,用純水溶解并定容至100mL,搖勻得到濃度為5000μg/mL標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,然后分別取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10mL上述溶液于25mL容量瓶中,用純水定容,搖勻得到濃度分別為200、400、600、800、1000、2000μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,用0.45μm濾膜過濾,液相色譜測定其中葡萄糖含量。

 

色譜分析條件

色譜柱

Sugar-pakTM 1,6.5mm×300mm

流動相

高純水

流速

0.5mL/min

柱溫

80℃

進樣量

20μL

 

色譜圖分析

 

 

 

 

 

 

 

 

 


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