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閱讀：1032發(fā)布時(shí)間：2017-8-2
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)香精香料分析的經(jīng)驗(yàn)探討
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在香精工業(yè)中的廣泛應(yīng)用，是的調(diào)香師們?cè)谡{(diào)香過(guò)程中更加有的放矢，大大提高了效率。本文就GC/MS技術(shù)應(yīng)用于香精行業(yè)做一個(gè)簡(jiǎn)單介紹，希望對(duì)初入此行的年輕人起到拋磚引玉的作用。
1 一般概況
1.1氣相色譜的升溫程序
在進(jìn)行香精分析是，通常采用非極性及弱極性色譜柱（如SE-54、HP-5、DB-5等含有少量苯基的硅氧烷固定相）。一般柱長(zhǎng)30m，分析日化香精時(shí)用50m長(zhǎng)柱子。通常起始溫度為50℃左右，停留1~3min，以分離出頭香部分。然后以2~3℃/min速率升溫至180~200℃，使體香部分流出，zui后以10~15℃/min速率升至280℃左右高溫，分離出尾香及定香劑等高沸點(diǎn)物質(zhì)。
對(duì)不同組成的香精，可以適當(dāng)調(diào)節(jié)升溫速率，當(dāng)然能理想分離所有組成的香精的程序是沒(méi)有的，只能說(shuō)盡可定能是大多數(shù)成分明顯分離，對(duì)于實(shí)在難以分離的部分，可采用下述方法獲得信息。
1.2重疊峰的處理
1.2.1頭像部分色譜圖中的雙峰現(xiàn)象
1.2.2“空針進(jìn)樣”法分離重疊峰
1.2.3單離子檢測(cè)法
1.3溶劑峰的鑒別
1.4香精成分的質(zhì)譜定性
1.4.1質(zhì)譜的譜庫(kù)檢索
儀器準(zhǔn)備
儀器簡(jiǎn)介
GC5890N氣相色譜儀是利用*技術(shù)，整合國(guó)產(chǎn)儀器優(yōu)點(diǎn)，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)革新，全面升級(jí)推出的全新一代實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀。可選配多種檢測(cè)器及填充柱、分流/不分流毛細(xì)管柱進(jìn)樣系統(tǒng)；全兼容安捷倫6890N氣相色譜儀檢測(cè)器及相關(guān)檢測(cè)器控制板、色譜工作站和自動(dòng)進(jìn)樣器。性價(jià)比，性能優(yōu)良，運(yùn)行穩(wěn)定可靠。
應(yīng)用領(lǐng)域
石油、化工、食品、制藥、環(huán)保、疾控、安監(jiān)、水務(wù)、電力、冶金、科研院所、質(zhì)檢部門。
測(cè)定結(jié)果：
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