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色譜儀重視色譜的重現(xiàn)性、重復性問題

閱讀:3014發(fā)布時間:2018-2-28

   

    很多實驗室分析人員在面對度、重現(xiàn)性、重復性這些定義的時候都會犯迷糊,到底重復性、重現(xiàn)性該如何區(qū)分?今天為您仔細理順一下:

    精密度是指在規(guī)定的測試條件下,同一個均勻供試品,經(jīng)多次取樣測定所得結果之間接近的程度。

精密度的表示方法

    氣相色譜法和液相色譜法是對同一供試液進行至少五次以上的測定;精密度一般用相對標準偏差 (relative standard deviation, RSD) 表示:RSD= 標準偏差/平均值 * 100%

    精密度報告的數(shù)據(jù)應包括平均值、可信限及相對標準偏差。

    一般在一天之內(nèi)進行的精密度考察稱為日內(nèi)精密度(inter-day variability) ;在三天之內(nèi)進行的精密度考察稱為日間精密度 (in!tra-day variability) 。

    有時為了考察隨機變動因素對精密度的影響,還需設計進行中間精密度試驗,變動因素包括不同日期、不同分析人員和不同設備。

    重復性:主要目的是為了驗證所選用的方法對樣品進行測定時,檢測結果的精密程度(可以用3個不同濃度的溶液,每個濃度制備3份,或是用100%的濃度溶液不少于6個的結果進行評價)。

    重現(xiàn)性:主要目的是為了驗證針對同一樣品檢測時,所選用的方法的精密程度(可用同一個樣品溶液連續(xù)進樣6次的結果進行評價)。

    簡言之就是:

    重復性:同一個人,同一臺儀器,在一定時間內(nèi)的樣品精密程度。

    重現(xiàn)性:不同實驗室,或不同操作人員,或不同儀器上的精密程度。

疑問解答

    不同實驗室由不同分析人員測定結果之間的精密度,稱為重現(xiàn)性。狹義來說,同一實驗室,相同或不同的人,用不同的儀器做的結果也可以說是重現(xiàn)性。重現(xiàn)性差有很多原因。比如柱子性能的不同。就算是同一型號柱子也會有差別。還有和流動相配制的溶劑、水有關。還有和儀器本身的性能,比如說死體積不同,不同廠家的檢測器的檢測限不同等多方面原因。還有可能是操作有關,比如外標分析時用的自動進樣小瓶裝樣過多,導致進樣量有偏差。

    如果重復性差的話,要想好很多的可能性,逐個排除,因素包括:1)和泵有關;2)進樣量;3)系統(tǒng)沒有平衡好;4)流動相不均勻,沒過濾好;5)有氣泡;6)柱效差;7)方法不合適導致的峰型不好;8)樣品檢測線性不好;9)儀器的性能不好。

問 題:

1、做液相色譜平行樣的時候,從來沒出現(xiàn)過兩次類似的情況,出峰位置基本都在誤差允許范圍,主要是峰面積相差巨大,而且都是*次進樣的時候峰面積zui大,第二次就會明顯變小,然后后面幾次進樣一直也都很小,而且互相之間也有較大的差距,這到底是什么原因?會是儀器自身不穩(wěn)定?進樣瓶會不會對主成分存在吸附呢?有沒有可能是主成分穩(wěn)定性不好呢?

2、用得是5ml容量瓶,應該不會吸附,測的是苯胺類化合物,半揮發(fā)性,可是再換一種流動相的時候,*次進樣峰面積并不小,再進樣峰面積變小,然后再換一個流動相,*次進樣峰面積又不會變小,怎么回事?

建 議

    其他條件都一樣的話,應該是樣品的量在溶解,或者流動相隨著時間在變化,試試將樣品衍生化再進樣。應該是主成分揮發(fā)或是分解的原因。如果流動相放的時間太長致使組成輕微變化,或者機器工作時間長升溫了,都會使RT變化的。

    三次進樣明顯有吸收值變化的問題,但是出峰時間相差不大,這個也可能是因為樣品隨著時間的變化發(fā)生的三者間的轉化或樣品的揮發(fā)。

    另外要考慮樣品是不是現(xiàn)配現(xiàn)做的,還是配了一個樣品連續(xù)做三次,剩下的放在冰箱里,如果是這樣的話有可能是濃度變小了。可以用另外一臺儀器試下,如果重現(xiàn)性好的話,可排除這種狀況。

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