此外，測(cè)定代謝產(chǎn)物熒光強(qiáng)度的方法也可檢測(cè)增殖細(xì)胞數(shù)，如ATP法和cAMP法。檢測(cè)細(xì)胞因子溶細(xì)胞八田胞毒活性或抑制生長(zhǎng)活性是將不同稀釋度的待測(cè)樣品或細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品與培養(yǎng)的細(xì)胞株共同培養(yǎng)一定時(shí)間，然后檢測(cè)存活的靶細(xì)胞數(shù)，細(xì)胞或抑制細(xì)胞生長(zhǎng)的活性并與對(duì)照比較求得溶細(xì)胞或抑制細(xì)胞生長(zhǎng)的百分率，或以O(shè)D值對(duì)樣品稀釋度作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)品的劑量反應(yīng)曲線，從曲線上求得相應(yīng)的待測(cè)樣品的含量。

    生物學(xué)活性檢測(cè)法所用的靶細(xì)胞可直接從組織中分離，如骨髓細(xì)胞的集落形成試驗(yàn)和胸腺細(xì)胞（脾細(xì)胞）的增殖試驗(yàn)，或用體外培養(yǎng)的依賴細(xì)胞因子才能生長(zhǎng)的細(xì)胞因子依賴株及對(duì)細(xì)胞因子殺傷敏感的細(xì)胞作為靶細(xì)胞。司具有良好的市場(chǎng)信譽(yù)，專業(yè)的銷售和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)迎得了海內(nèi)外廠商的*，來(lái)涵洽商交流。細(xì)胞或抑制細(xì)胞生長(zhǎng)的活性其中測(cè)定細(xì)胞代謝酶活性反映細(xì)胞增殖數(shù)量的比色法包括MTY、XTF、MTS和NAG等方法，可在酶標(biāo)儀上自動(dòng)化檢測(cè)，且不接觸核素，較為常用。促進(jìn)細(xì)胞增殖和增殖抑制法：目前已建立的應(yīng)用依賴細(xì)胞株檢測(cè)各種細(xì)胞因子的方法，其操作過(guò)程基本相同。

    很多細(xì)胞因子針對(duì)轉(zhuǎn)化的細(xì)胞及病毒感染的細(xì)胞具有溶。常用的檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法有3H-TdR摻人法、比色法、細(xì)胞或抑制細(xì)胞生長(zhǎng)的活性染色法和直接計(jì)數(shù)法等。檢測(cè)細(xì)胞因子促生長(zhǎng)活性或抑制生長(zhǎng)活性是將不同稀釋度的待測(cè)樣品或細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品與培養(yǎng)的細(xì)胞株共同培養(yǎng)一定時(shí)間，然后檢測(cè)增殖的細(xì)胞數(shù)。