因此，雙波長比色測定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標(biāo)本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對特異顯色測定吸光度的影響的長處。比色結(jié)果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現(xiàn)按劃定用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。ELISA檢測試劑盒所謂的單波長比色等于通常的以對顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定；而雙波長雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長如450nm和非敏感波長630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；非敏感波長下測定即改變波長至一定值，使得樣本測定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零，此時測得的吸光度即為臟物的吸光度值。
    以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用，ELISA檢測試劑盒而前者比色波長為450nm，后者為492nm，濾光片需根據(jù)要求隨時更換。zui后酶標(biāo)儀給出的數(shù)值為敏感波長下的吸光度值與非常感波長下的吸光度值的差。以軟板為載體的試驗，需先將板置于尺度96孔的座架中，才可進行比色。

    超過一周測定的需低溫冰存。如在冰箱中保留過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA 中可使本底加深。保留血清自采集時就應(yīng)留意無菌操縱，也可加入適當(dāng)防腐劑。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢修中均以血清作為檢測標(biāo)本。本文將敘述板式ELISA各個的留意要點，珠式、管式及磁性球ELISA，ELISA檢測試劑盒價格均與特殊儀器配合應(yīng)用，兩者均有具體的使用說明，嚴(yán)格遵照劃定操縱，必能得出正確的結(jié)果。