ELISA試劑盒在通常的概念里，不需雜亂設(shè)備，甚至*手藝加樣、洗板和肉眼判讀成果，便可完結(jié)該技能的操作。隨著大家對質(zhì)量操控認(rèn)識的加強(qiáng)，盡也許做到zui低極限的削減系統(tǒng)誤差，以及削減勞動(dòng)強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，處理ELISA試劑盒技能中加樣、溫育、洗板及判讀成果進(jìn)程的系統(tǒng)誤差疑問及率運(yùn)作疑問致使了自動(dòng)化概念的形成。ELISA技能的加樣、溫育、洗板及判讀成果進(jìn)程的科學(xué)地、有機(jī)地、系統(tǒng)地，盡也許地削減各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動(dòng)化ELISA技能的理論基。
ELISA試劑盒如有細(xì)菌污染，菌體中也許富含內(nèi)源性HR也會(huì)發(fā)作假陽性反應(yīng).如在冰箱中保存過久，其間的可發(fā)作聚合,在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深.通常說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃。超越一星期測定的需低溫冰存、凍住血清融解后，蛋白質(zhì)部分濃縮散布不均，應(yīng)充沛混勻宜輕緩,防止氣泡,可上下顛倒混和。
ELISA試劑盒血漿中除尚富含纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均平等于血清，制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只需待血清天然凝結(jié),收縮后即可獲得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)查驗(yàn)中均以血清作為檢查標(biāo)本在ELISA試劑盒中血漿和血清可平等使用，血清標(biāo)本可按慣例辦法收集,應(yīng)留意防止溶血,紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為符號的ELISA試劑盒測定中,溶血標(biāo)本也許會(huì)添加非特異性顯色。