其根本辦法是將已知的抗原或許抗體吸附在固相載體外表，并堅持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保存其免疫活性，elisa試劑盒又保存酶的活性。在測守時，把受檢標本（測定其間的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，zui終結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成必定的比例。參加酶反響的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)色彩反響的深淺刊物定性或定量分析。

大家看到此進程中有一個“固相載體”，那就是酶標板。酶標板是一種配合在酶標儀上，用來做酶聯(lián)免疫試驗的耗材。盡管它看上去只是一塊普通的有孔的塑料板，elisa試劑盒但是在酶免疫測定中卻是一個不行短少的部分。所以能夠知道，酶標板是一個不行短少的中介，沒有了這個中介，整個試驗就無法進行操作。換一句話說，只需你用酶標儀做酶聯(lián)免疫試驗，就必然會用到酶標板?；虿灰椎玫綕M足的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和必定量的酶標抗體競賽與固相抗原結(jié)合。標本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標抗體愈少，因而陽性反響呈色淺于陰性反響。

如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會有攪擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可選用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后參加抗原，構(gòu)成固相抗原。洗刷除掉抗原中的雜質(zhì)，然后再加標本和酶標抗體進行競賽結(jié)合反響。競賽法測抗體有多種形式，可將標本和酶標抗體與固相抗原競賽結(jié)合，抗hbelisa試劑盒一般選用此法。另一種形式為將標本與抗原一同參加到固相抗體中進行競賽結(jié)合，洗刷后再參加酶標抗體，與結(jié)合在固相上的抗原反響?？筯be的檢測一般選用此法。