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上海酶聯(lián)生物研究所

縮小ELISA差錯概率的方法

時間:2018-8-7閱讀:258
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想要縮小ELISA差錯概率,在操作的過程中,咱們除了需求多點仔細(xì)之外,還有一些需求要點留意的當(dāng)?shù)兀旅嬗缮虾C嘎?lián)帶您了解幾個方面,縮小ELISA差錯概率!
方面一:查驗技師
應(yīng)具有從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能嫻熟操作實驗儀器、器械,具有必定總結(jié)和剖析問題的才能,對實驗中呈現(xiàn)的意外狀況能及時妥善解決。
方面二
運用校對過的微量移液器,掃除自然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要。
方面三:仔細(xì)閱讀說明書
嚴(yán)厲依照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當(dāng)?shù)?,重?fù)實驗斷定建立后才能改善。
方面四:洗刷*
洗板不*,酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗刷液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳腐的洗刷液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能呈現(xiàn)假陽性。
方面五:嚴(yán)控反應(yīng)時間
反應(yīng)時間過長,酶失活;反應(yīng)時間過短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松懈不結(jié)實,簡單洗掉,都可能造成假陰性。
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