大鼠Elisa試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
   大鼠Elisa試劑盒的樣品類型/SampleType：血清、血漿等其它指標樣品；
血漿：抗凝劑推薦使用EDTA，標本采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂標本。
   大鼠Elisa試劑盒其它生物標本：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測標本應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除。標本收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃/-80℃電冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融，6個月內(nèi)進行檢測，4℃保存的應(yīng)在1周內(nèi)進行檢測。如果樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值，請根據(jù)實際情況，做適當倍數(shù)稀釋（建議先做預(yù)實驗，以確定稀釋倍數(shù)）。
血清：全血標本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。
大鼠Elisa試劑盒的實驗原理：
    用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗L-Selectin/CD62L抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗L-Selectin/CD62L抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-Selectin/CD62L呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。