實驗材料 真核細胞
試劑、試劑盒 CaCl2HEPES緩沖化銫PBS
儀器、耗材 培養(yǎng)箱錐形管離心管
實驗步驟
1. 在轉染前一天將細胞分入10 cm 組織培養(yǎng)平板中。當被轉染的細胞是貼壁細胞，倍增時間為18~24 h時，一般按1：15從長滿的培養(yǎng)皿中分細胞效果較好，轉染的當天，細胞應在培養(yǎng)皿中很好地分散分布。在加入沉淀前2~4 h，用9 ml *培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞。
2. 將要轉染的DNA用乙醇沉淀，空氣中晾干沉淀。將DNA沉淀重懸于450 μl 無菌水中，加50 μl 2.5 mol/l CaCl2。
3. 加500 μl 2×HeBS于一無菌的15 ml 錐形管中，將機械式移液器安上1 ml 吸頭， 一邊吹打2XHeBS，一邊用巴斯德吸管逐滴加入DNA/CaCl2溶液，隨即在漩渦混合器上振蕩5 s，將其在室溫下靜置20 min 以形成沉淀。
4. 將沉淀均勻加入10 cm 平板的細胞中，輕輕晃動。
5. 在標準生長條件下培養(yǎng)細胞4~16 h，除去培養(yǎng)液，用5 ml 1×PBS洗細胞2次，加 10 ml *培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞。
6. 對于短暫分析實驗，可在既定的時刻收集細胞。對于穩(wěn)定轉化，讓細胞生長兩個倍增時間后分入培養(yǎng)皿中進行選擇培養(yǎng)。
實驗材料 真核細胞
試劑、試劑盒 *培養(yǎng)液TEBES
儀器、耗材 培養(yǎng)箱平板
實驗步驟
1. 轉染前一天接種呈指數(shù)生長的細胞，密度為5×105/10 cm 平板。加10 ml *培養(yǎng)液，在開始轉染時細胞數(shù)應＜106/平板，以留足夠供細胞擴增至少2倍的表面積。
2. 用TE緩沖液稀釋質粒DNA至1 μg/μl ，4 ℃保存。
3. 將zui適量的質粒DNA與500 μl 0.25 mol/l CaCl2混合，加入500 μl 2×BBS中，混勻，室溫下溫育10~20 min。
4. 將磷酸鈣-DNA溶液逐滴加入培養(yǎng)皿的細胞中，同時晃動培養(yǎng)皿，在35℃ 3%CO2培養(yǎng)箱中溫育15~24min。
5. 用5 ml PBS洗細胞兩次，加入10 ml *培養(yǎng)液。對于穩(wěn)定轉化，在35~37℃ 5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。對于短暫表達，培養(yǎng)細胞48~72 h。
6. 在開始選擇穩(wěn)定的轉化細抱前按1：10至1：30分傳細胞。于35~37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
7. 將培養(yǎng)液換成選擇培養(yǎng)液，或在適當?shù)倪x擇條件下培養(yǎng)細胞進行選擇穩(wěn)定的轉化子。
