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酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)實(shí)驗(yàn)(ELIspot)

閱讀:231發(fā)布時(shí)間:2015-08-12

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人皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)材料    血液樣品細(xì)胞樣品
試劑、試劑盒    70%乙醇PBS脫脂奶粉鏈霉親和素檢測(cè)抗體包被抗體
儀器、耗材    PVDF膜96孔培養(yǎng)板硝基纖維素底板免疫斑點(diǎn)板酶標(biāo)板
實(shí)驗(yàn)步驟    
一、包被96孔板 
 
用70%乙醇浸潤(rùn)96孔板中的PVDF膜30 s
 
加入捕獲抗體(PBS稀釋),4℃
 
倒空板中包被液,輕輕在紙上拍干,用PBS洗滌,禁用洗板機(jī)
 
加入100ul 2%的脫脂奶粉(或者BSA)室溫孵育2小時(shí),封閉板中空白位點(diǎn)
 
PBS洗滌1次。(如果暫時(shí)不用,可將96孔板干燥后4保存,可保存2周以上)
 
二、細(xì)胞刺激和細(xì)胞因子捕獲 
 
從新鮮血液中用Ficoll分離PBMC并進(jìn)行計(jì)后,將細(xì)胞用培養(yǎng)液稀釋后加入96孔板中。細(xì)胞數(shù)量需要優(yōu)化,進(jìn)行備比稀釋以確定合適的細(xì)胞數(shù)量。通常所用細(xì)胞數(shù)量為1-2×105/孔。
 
將96孔板在37℃ CO2孵箱中孵育。禁止移動(dòng)或晃動(dòng)板子。
 
用含0.1% Tween 20 的PBS孵育10分鐘,去除細(xì)胞和未結(jié)合的細(xì)胞因子。然后用含0.1% Tween 20 的PBS洗滌3次。 禁用洗板機(jī)。
 
三、加入檢測(cè)抗體檢測(cè) 
 
加入標(biāo)記的檢測(cè)抗體(用含1%BSA的PBS稀釋),室溫孵育1-2小時(shí)。
 
加入底物顯色(如果檢測(cè)抗體為酶標(biāo))或者熒光直接檢測(cè)(如果檢測(cè)抗體是熒光標(biāo)記):在加入底物之前用蒸餾水洗滌板子膜的兩側(cè),以防止部分溶液漏出后導(dǎo)致的背景。監(jiān)測(cè)斑點(diǎn)的形成,適時(shí)終止反應(yīng)。
 
用蒸餾水洗滌終止反應(yīng)。
 
四、結(jié)果分析 
 
將96孔板干燥。(將板子放在4℃避光,可使斑點(diǎn)邊緣銳化,更易分辨)
 
使用讀板儀進(jìn)行結(jié)果分析
 
人皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)Elisa試劑盒ELISpot實(shí)驗(yàn)需要的試劑:
PVDF包被的96孔板 包被抗體 標(biāo)記的檢測(cè)抗體(酶、Biotin、熒光) AP/HRP-鏈霉親和素(如果檢測(cè)抗體是Biotin標(biāo)記) 底物溶液 各種緩沖液:包被液、稀釋液、洗滌液等 陽(yáng)性對(duì)照:重組的細(xì)胞因子或者已知產(chǎn)生細(xì)胞因子的細(xì)胞 96孔板- 硝基纖維素底板、
收起 
其他    
一、PVDF-底的免疫斑點(diǎn)板或者平底的酶標(biāo)板 ELISpot技術(shù)要點(diǎn)  
 
1.  操作BCIP/NBT顯色液時(shí)戴上手套。
 
2.  為了防止邊緣影響,在96孔扳外面包裹錫箔膜,包裹直到顯色結(jié)束再棄去。
 
3.  加樣細(xì)胞和試劑時(shí)加樣槍頭千萬不能碰觸孔底的PVDF膜,以防止損壞PVDF膜。
 
4.  常用的96孔扳雖然不是無菌的,但是短暫的孵育時(shí)間和培養(yǎng)液中抗生素的存在,ELISpot的操作過程不會(huì)有污染的麻煩。
 
5.  絕大部分板子只能一次做完,請(qǐng)務(wù)必在實(shí)驗(yàn)開始之前設(shè)計(jì)好實(shí)驗(yàn)方案,盡量zui大程度地利用板孔和試劑。
 
6.  檢測(cè)抗體和酶現(xiàn)配現(xiàn)用。
 
7.  為保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,建議作雙復(fù)孔或三復(fù)孔。
 
8. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,不要在高于37℃的溫度下干燥,否則PVDF膜可能會(huì)破裂。
 
9. *以下對(duì)照設(shè)定:
 
(1)陽(yáng)性對(duì)照:重組細(xì)胞因子或確定能分泌該種細(xì)胞因子的細(xì)胞 陰性對(duì)照:相同數(shù)量的未刺激細(xì)胞 背景對(duì)照:無菌細(xì)胞培養(yǎng)液 檢測(cè)抗體對(duì)照:用PBS代替檢測(cè)抗體

二、ELISpot技術(shù)介紹 
 
從單細(xì)胞水平觀察分泌蛋白的表達(dá)已成為目前研究細(xì)胞功能的重要內(nèi)容,酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法(ELISpot)技術(shù)巧妙地運(yùn)用了酶聯(lián)免疫吸附技術(shù),從方法上解決了該難題,已廣泛運(yùn)用于各項(xiàng)重要課題研究中。ELISpotzui初用于檢測(cè)分泌抗原特異性抗體的個(gè)體B細(xì)胞,以后該方法不斷改進(jìn),用于檢測(cè)分泌特定抗原的單個(gè)細(xì)胞。
 
相比較于流式細(xì)胞儀、免疫組化、原位雜交等其它在單細(xì)胞水平檢測(cè)蛋白分泌能力的方法,ELISpot方法更為簡(jiǎn)單和穩(wěn)定,同時(shí)具有更高的靈敏度。 ELISpot方法操作簡(jiǎn)便,但卻能提供非常類似于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的環(huán)境。在單細(xì)胞水平進(jìn)行特定抗原的監(jiān)控,可以模擬體內(nèi)環(huán)境,跟蹤細(xì)胞因子的產(chǎn)生,是檢測(cè)細(xì)胞功能的*手段?,F(xiàn)已被廣泛運(yùn)用于世界各大實(shí)驗(yàn)室的疾病診斷和科學(xué)研究活動(dòng)之中。
 
自1983年以來,ELISpot方法得到越來越廣泛的應(yīng)用,主要包括以下幾個(gè)方面:
B細(xì)胞雜交瘤的篩選、 化合物和藥物免疫學(xué)反應(yīng)的篩選、 優(yōu)化樹突細(xì)胞和T細(xì)胞的抗腫瘤活性、 靶向疫苗的質(zhì)控、 自身免疫疾病的診斷和預(yù)后分析、 自身免疫疾病的*的監(jiān)控、 過敏性疾病的脫敏治療的監(jiān)測(cè)、 器官移植中排斥反應(yīng)的預(yù)測(cè) 、干細(xì)胞功能分析、 基因治療中轉(zhuǎn)染效率的檢測(cè)、組織、腫瘤和免疫細(xì)胞低頻分泌譜的分析等等。


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