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避免產(chǎn)生非特異性熒光染色的方法

時(shí)間:2015-7-24閱讀:698
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常用方法如下:
 
    1.熒光抗體稀釋法  先檢測(cè)熒光抗體特異性染色與非特異性染色的效價(jià),若二者效價(jià)相差較大,則可將熒光抗體稀釋至一臨界濃度,使特異性染色呈陽(yáng)性,而使非特異性染色保持陰性。
 
    2.伊文氏藍(lán)襯染法  采用FITC等熒光探針時(shí),可用此方法。用含0.0l%伊文氏藍(lán)(Evans blue)的PBS稀釋熒光抗體,可將背景細(xì)胞和組織染成紅色熒光,與特異性黃綠色熒光形成鮮明對(duì)比,減少了非特異性熒光。但在進(jìn)行激光掃描共聚焦顯微鏡觀察時(shí)不用此法,因?yàn)樵谀繕?biāo)熒光進(jìn)行疊加時(shí)有一定影響。伊文氏藍(lán)一般先配成1%溶液,保存于4℃,用前再稀釋至0.01%。
 
    3.其他  染色中要充分洗滌,采用*消化組織切片或用10%牛血清白蛋白封閉等可以消除非特異性染色,提高特異性染色。

英文名稱(chēng) Homo sapiens (Human) SRC/FGR/YES相關(guān)FYN癌基因(FYN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
英文名稱(chēng) Homo sapiens (Human) Spatial蛋白(C10ORF27)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
英文名稱(chēng) Rattus norvegicus (Rat) SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
英文名稱(chēng) Homo sapiens (Human) SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
英文名稱(chēng) Homo sapiens (Human) Spacemaker蛋白(SPAM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
英文名稱(chēng) Homo sapiens (Human) Sp100核抗原(Sp100)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
英文名稱(chēng) Homo sapiens (Human) Snurportin 1蛋白(SNUPN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
英文名稱(chēng) Homo sapiens (Human) Snail同源物1(SNAI1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
英文名稱(chēng) Homo sapiens (Human) Smoothened蛋白(SMO)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
抗體英文名稱(chēng) Homo sapiens (Human) Smoothelin蛋白(SMTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
英文名稱(chēng) Rattus norvegicus (Rat) Smoothelin蛋白(SMTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T
英文名稱(chēng) Mus musculus (Mouse) Smad同源物7(Smad7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 規(guī)格: 48T/96T

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