原代動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：

  1、實(shí)驗(yàn)材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)。

  2、無(wú)菌操作。操作時(shí)用的培養(yǎng)液，可加平時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青*。

  3、用酶法分離細(xì)胞時(shí)，注意酶液的濃度和控制消化時(shí)間。 貼塊法分離細(xì)胞時(shí)，注意動(dòng)作要輕柔，不要傷到細(xì)胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。

  4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對(duì)培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)的要求不同，根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。

   傳代細(xì)胞培養(yǎng)：

  1、無(wú)菌操作

  2、控制消化時(shí)間

  3、及時(shí)關(guān)注細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)