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惡性腫瘤防治的新療法

時間:2015-6-16閱讀:150
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生物*是應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)及其產(chǎn)品進行惡性腫瘤防治的新療法,它通過調(diào)動宿主的天然防衛(wèi)機制或給予天然(或基因工程)產(chǎn)生的針對性靶向性很強的物質(zhì)來取得抗腫瘤的效應(yīng)。隨著對腫瘤發(fā)生發(fā)展分子機制的深入研究和生物技術(shù)的發(fā)展,生物治療已經(jīng)成為腫瘤*中的第四種模式,越來越受到重視,連續(xù)在37~45屆ASCO(美國臨床腫瘤學(xué)會)會議上成為zui令人囑目、zui鼓舞人心的焦點,并多次成為近年來CSCO(中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)會)年會的主題。

細胞是將人外周血單核細胞在體外用多種細胞因子(如抗CD3McAb、IL-2、IFN-γ、IL-1α等)共同培養(yǎng)一段時間后獲得的一群異質(zhì)細胞。由于該種細胞同時表達CD3和CD56兩種膜蛋白分子,故又被稱為NK細胞樣T淋巴細胞,兼具有T淋巴細胞強大的抗瘤活性和NK細胞的非MHC限制性殺瘤優(yōu)點。應(yīng)用CIK細胞被認為是新一代抗腫瘤過繼細胞*的方案。它的特點有:增殖速度快、殺瘤譜廣、對多重耐藥腫瘤細胞同樣敏感、殺瘤活性不受CsA、FK506等免疫抑制劑的影響、對正常骨髓造血前體細胞毒性很小和能抵抗腫瘤細胞引發(fā)的效應(yīng)細胞Fas-FasL凋亡等。因此,應(yīng)用CIK細胞被認為是新一代抗腫瘤過繼細胞*的方案。

將樹突狀細胞(DC)與 (CIK)細胞進行共同培養(yǎng)可以誘生以CD3+CD56+(NKT)表型為主的T殺傷細胞群體(DCCIK),在腫瘤患者*中顯示了廣譜的殺腫瘤細胞作用,其功能與用外源腫瘤細胞裂介物、腫瘤相關(guān)抗原激活的DC、CIK細胞共培養(yǎng)的細胞不同,它不受主要組織相容性復(fù)合體(MHC)限制,且有較強的腫瘤免疫殺傷活性,還能顯著地降低腫瘤患者的免疫耐受性、下降T抑制細胞(Treg1)的免疫抑制作用及有效地防止患者自身免疫性疾病的產(chǎn)生。DC和CIK細胞兩者在抗腫瘤細胞中有一定的互補作用,聯(lián)合應(yīng)用將取得“1+1>2"的療效自體DC+CIK*技術(shù)是采集患者自身的外周血液里一定量的單個核細胞,進行體外誘導(dǎo)培養(yǎng);體外培養(yǎng)可人為加入多種細胞因子,這一方面避免了體內(nèi)大量應(yīng)用細胞因子的毒副作用,另一方面也避免了患者體內(nèi)的免疫抑制環(huán)境,使有功能的DC與CIK免疫細胞大量擴增;短時間將這些擴增活化的DC與CIK免疫細胞分次回輸患者體內(nèi),有助于糾正體內(nèi)的免疫抑制環(huán)境,從而恢復(fù)正常的抗腫瘤免疫反應(yīng)。當(dāng)DC與CIK免疫細胞將惡性腫瘤細胞*殺滅或降低和穩(wěn)定在一定水平,即可達到腫瘤的臨床*或腫瘤的控制

自體*主要是調(diào)動人體的天然抗癌能力,恢復(fù)機體內(nèi)環(huán)境的平衡,相當(dāng)于中醫(yī)的“扶正培本,調(diào)和陰陽" 。免疫療法和基因療法均屬于生物治療,目前臨床上應(yīng)用得較多的是免疫療法。

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