亚洲欧美日韩在线另类,日韩欧美一区二区三区在线看

引物合成，隨機(jī)引物合成，PCR引物合成服務(wù)

1、服務(wù)特色

合成設(shè)備：進(jìn)口Dr.Oligo-192系列合成儀
生物試劑能力強(qiáng)大：生物試劑通量達(dá)20萬堿基/天
純化方式多樣：脫鹽（DSL）OPC、PAGE、F-PAGE及HPLC等四種純化方式
產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)質(zhì)：以LC-MS質(zhì)譜儀及HPLC色譜儀檢測為質(zhì)控依托
合成速度快捷：全面保證合成速度

2、服務(wù)流程
銷售 → 簽訂合同 → 訂單確認(rèn) → 引物合成 → 發(fā)貨

3、溫馨提示

1.如未注明合成規(guī)模，我們將按普通引物2OD、page長鏈引物1OD的量合成，單管包裝；修飾及標(biāo)記引物將按相應(yīng)長度的引物的量合成；

2.修飾或標(biāo)記引物的價格計(jì)算方式是：總價=常規(guī)引物的價格+修飾或標(biāo)記的價格；單條引物＜10base(包括10base)的引物請?jiān)儍r；

3.簡并引物按常規(guī)引物收費(fèi)；

4.需要高OD值的引物請?jiān)儍r；

5.如果需要周六或周日送貨，請與當(dāng)?shù)劁N售員。

引物合成，隨機(jī)引物合成，PCR引物合成服務(wù)

Q1：引物如何溶解？
    合成報(bào)告單中的Note給出了每OD引物稀釋為100μM（即100pmol/ul）濃度的加水量，您可以根椐您的實(shí)驗(yàn)需要加入適量的無核酸酶的雙蒸水（PH>8.0）或TE緩沖液（PH 7.5-8.0），開啟瓶蓋溶解之前在3000-4000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下離心1分鐘，防止開蓋時引物散失。
1.引物管上標(biāo)有1OD 相當(dāng)于多少nmol 的計(jì)算結(jié)果，進(jìn)行稀釋時的引物加水量可以按以下公式計(jì)算：
    稀釋成100μM (100pmol/ul)   1OD 需加水量（ul）=1OD相當(dāng)于nmol 數(shù)×10
2.液體引物再稀釋可用下列公式：
    稀釋引物要達(dá)到的濃度（pmol/ul）＝母液濃度（pmol/ul）×汲取母液的體積（ul）÷[汲取母液的體積（ul）＋加水量（ul）]

Q2：引物如何保存？
沒有溶解的引物非常穩(wěn)定，可以在-20℃下保存至少1年，溶解好的引物可以事先稀釋為100μmoL/L的儲存液，分裝數(shù)管保存于-20℃冰箱，可以保存至少半年以上（反復(fù)多次凍融會降低使用壽命）。使用前，將濃溶液稀釋成工作液后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

常用熒光染料參數(shù)：

染料	Excitation（激發(fā)波長，nm）	Emission（發(fā)射波長，nm）	顏色
6-FAM	494	518	Yellow-Green
Flurescein	495	520
TET	521	536
JOE	520	548	Yellow
HEX	533	559	Yellow
CY3	550	570	Yellow-Orange
TAMRA	544	576	Yellow-Orange
ROX	576	601	Orange
CY5	650	670	Red

，PCR引物合成服務(wù)

用引物列表：

本系列常用引物均為PAGE純化凍干粉。如需大包裝，請?jiān)儍r。

引物	序列	包裝
Random Sexamer	5’d(NNN NNN)3’	1.0 OD
Random Nonamer	5’d(NNN NNN NNN)3’	1.0 OD
Random Decamer	5’d(NNN NNN NNN N)3’	1.0 OD
M13/pUC Sequencing Primer (-20)	5’d(GTA AAA CGA CGG CCA GT)3’	1.0 OD
M13/pUC Sequencing Primer (-40)	5’d(GTT TTC CCA GTC ACG AC)3’	1.0 OD
M13/pUC Sequencing Primer (-47)	5’d(CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GAC)3’	1.0 OD
M13/pUC Reverse Sequencing Primer	5’d(AAC AGC TAT GAC CAT G)3’	1.0 OD
M13/pUC Reverse Sequencing Primer	5’d(CAG GAA ACA GCT ATG AC)3’	1.0 OD
M13/pUC Reverse Sequencing Primer (-48)	5’d(AGC GGA TAA CAA TTT CAC ACA GGA)3’	1.0 OD
SP6 Promotor Primer	5’d(CAT ACG ATT TAG GTG ACA CTA TAG)3’	1.0 OD
T7 Pomotor Primer	5’d(TAA TAC GAC TCA CTA TAG GGC GA)3’	1.0 OD
T3 Promotor Primer	5’d(ATT AAC CCT CAC TAA AGG GA)3’	1.0 OD
Oligo d(T)10	5’(TTT TTT TTT T)3’	1.0 OD
Oligo d(T)12	5’(TTT TTT TTT TTT)3’	1.0 OD
Oligo d(T)14	5’(TTT TTT TTT TTT TT)3’	1.0 OD
Oligo d(T)16	5’(TTT TTT TTT TTT TTT T)3’	1.0 OD
Oligo d(T)18	5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTT)3’	1.0 OD
Oligo d(A)18	5’d(AAA AAA AAA AAA AAA AAA)3’	1.0 OD
Oligo d(C)18	5’d(CCC CCC CCC CCC CCC CCC)3’	1.0 OD
Oligo d(G)18	5’d(GGG GGG GGG GGG GGG GGG)3’	1.0 OD
Oligo d(T)9A	5’(TTT TTT TTTA)3’	1.0 OD
Oligo d(T)11A	5’(TTT TTT TTT TTA)3’	1.0 OD
Oligo d(T)13A	5’(TTT TTT TTT TTT TA)3’	1.0 OD
Oligo d(T)15A	5’(TTT TTT TTT TTT TTTA)3’	1.0 OD
Oligo d(T)17A	5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTA)3’	1.0 OD
Oligo d(T)9G	5’(TTT TTT TTTG)3’	1.0 OD
Oligo d(T)11G	5’(TTT TTT TTT TTG)3’	1.0 OD
Oligo d(T)13G	5’(TTT TTT TTT TTT TG)3’	1.0 OD
Oligo d(T)15G	5’(TTT TTT TTT TTT TTTG)3’	1.0 OD
Oligo d(T)17G	5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTG)3’	1.0 OD
Oligo d(T)9C	5’(TTT TTT TTTC)3’	1.0 OD
Oligo d(T)11C	5’(TTT TTT TTT TTC)3’	1.0 OD
Oligo d(T)13C	5’(TTT TTT TTT TTT TC)3’	1.0 OD
Oligo d(T)15C	5’(TTT TTT TTT TTT TTTC)3	1.0 OD
Oligo d(T)17C	5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTC)3	1.0 OD