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閱讀:496發(fā)布時間:2015-12-16
ELISA直接法實(shí)驗步驟:
一、包被抗原
1) 用 PBS 或碳酸鹽緩沖液稀釋抗原至終濃度 20 μg/ml。用移液器吸取 50 μl 稀釋抗原到 PVC 酶標(biāo)板上,按要求往后進(jìn)行系列稀釋。
2) 酶標(biāo)板上覆蓋封口膜,室溫孵育 2 小時,或者 4 °C 過夜。孵育時間需要優(yōu)化。
3) 倒掉孵育溶液,用 PBS 洗板 2 次,每孔 200 μl。在水池上輕甩倒掉洗液,在紙巾上輕拍酶標(biāo)板除去殘留液體。
二、封閉
1) 用含 5% 脫脂奶粉或含 5% 血清的 PBS 緩沖液封閉酶標(biāo)板上剩余的蛋白結(jié)合位點(diǎn),每孔 200 μl?;蛘哂闷渌忾]劑如 Block ACE、BSA(牛血清蛋白)代替。
2) 封口膜覆蓋酶標(biāo)板室溫至少孵育 2 小時,或者 4 °C 過夜。
3) PBS 洗板 2 次。
三、加抗體孵育
1) 加入抗體,每孔 100 μl,稀釋到zui合適的濃度(參照廠家推薦),使用前用封閉液現(xiàn)配。
2) 封口膜覆蓋酶標(biāo)板室溫孵育 2 小時,孵育時間需要進(jìn)行優(yōu)化。通常 2 小時孵育即可獲得足夠強(qiáng)的信號,但如果獲得的信號較弱時,可4 °C 孵育過夜獲得較強(qiáng)信號。
3) PBS 洗板 4 次
四、檢測
1) 用多通道吸液器加入底物,每孔 100 μl(或 50 μl)。
2) 顯示出足夠深的顏色后,加終止液(如有必要),每孔 100 μl。
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