小鼠Smad同源物4(Smad4)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒（靈敏性高 、特異性強 、重復性好）采用酶聯(lián)檢測抗體包被法，質量好價格高，檢測步驟多，出結果時間較長；*快遞。

規(guī)格96T/48T

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特點：靈敏性高、特異性強、重復性好

服務：所有的elisa試劑盒均免費代測，全程Elisa實驗技術指導，免費代做實驗。

小鼠Smad同源物4(Smad4)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒實驗方案：

一，ATP誘導激活的表達

1）收集人的單核細胞THP-1，加入基礎培養(yǎng)基RPMI1640，37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)細胞使其濃度達到106/ml，再加入1ml RPMI1640培養(yǎng)基，過夜培養(yǎng)。

2）過夜培養(yǎng)12h的細胞，加入終濃度為1ug/ml的LPS，刺激培養(yǎng)3h后，小鼠Smad同源物4(Smad4)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒再次加入終濃度為5mM的ATP溶液（100mM，pH =7）激活培養(yǎng)2h。

二，THP-1細胞上清及內含物的收集

培養(yǎng)好的細胞，收集細胞上清及細胞。對于上清液，1000g離心20分鐘，將上清用于后續(xù)的含量檢測。細胞內含物，先用預冷的PBS洗3次，用物理（超聲破粹或者反復凍融）或者化學方法（細胞裂解液）裂解細胞，1000g離心20分鐘，取上清進行檢測。

三，定量檢測

小鼠Smad同源物4(Smad4)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒分別取上清溶液，使用酶聯(lián)免疫檢測試劑盒定量檢測樣本中的含量。

實驗結果：

ATP及LPS處理THP-1細胞后，細胞上清和細胞裂解液中的的表達量如圖2所示：

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