大鼠主動脈平滑肌細胞培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規(guī)格：25T，產(chǎn)品復(fù)蘇率：60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天，質(zhì)量控制：嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產(chǎn)品庫存：現(xiàn)貨供應(yīng)。

大鼠主動脈平滑肌細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內(nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據(jù)實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態(tài)能夠*。

CCC-HPF-1    人胚肺二倍體細胞        
DMF7    雙位點HC-KIT受體細胞株        
FC33    ASP2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞        
FIP293    FIP293(來源于HEK293)        
HEK-293    人胚腎細胞        
HFF    人前皮膚成纖維細胞        
HK-2    人腎近曲小管上皮細胞        
HKC    人胚腎上皮細胞        
HSF    人皮膚成纖維細胞        
MRC-5    人胚肺成纖維細胞        
WISH    人羊膜細胞        
CCC-HEL-1    人胚胎肝正常細胞        
CCC-HEK-1    人胚胎腎正常細        
CCC-HHM-2    人胚胎心肌組織來源細胞        
CCC-HPE-2    人胚胎胰腺組織來源細胞        
CCC-xy-2    人胚胎膀胱組織來源細胞        
CCC-HIE-2    人胚胎腸粘膜細胞        
CCC-xyE-2    人胚胎氣管細胞        
CCC-xy-2    人胚膀胱組織來源細胞        
CCC-xyE-2    人胚氣管組織來源細胞        
CCC-HEK-1    人胚腎二倍體細胞        
CCC-HEL-1    人胚肝二倍體細胞        
CCC-HHM-2    人胚心肌組織來源細胞        
CCC-HIE-2    人胚腸粘膜組織來源細胞        
CCC-HPE-2    人胚胰腺組織來源細胞        
CCC-SMC-1    兔主動脈平滑肌細胞        
293001A    Sars蛋白表達株        
293001B    Sars蛋白表達株        
293sars181A    Sars蛋白表達株        
A-204    人橫紋肌肉瘤        
A375    人皮膚黑色素瘤細胞        
A431    人皮膚基底細胞癌        
A549    人肺癌細胞        
A875    人黑色素瘤細胞        
BeWo    人胎盤絨毛癌細胞        
BGC-823    人胃腺癌細胞        
BT474    人乳腺導(dǎo)管瘤        
CACO-2    人結(jié)腸癌細胞        
CaLu-3    人肺腺癌細胞