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人牙周膜成纖維細胞

參   考   價: 19

訂  貨  量: ≥1 

具體成交價以合同協議為準

產品型號ScienCell

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2024-12-23 17:48:01瀏覽次數:700次

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人牙周膜成纖維細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

人牙周膜成纖維細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。

L929    XY0240    小鼠肺成纖維細胞,L929細胞
LLC    XY0241    小鼠肺癌細胞,LLC細胞
LLC1[LL/2]    XY0242    小鼠肺癌細胞,LLC1[LL/2]細胞
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P815    XY0244    小鼠肥大細胞瘤細胞,P815細胞
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Raw-Blue    XY0246    小鼠單核細胞白血病細胞,Raw-Blue細胞
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L929-EGFP-puro    XY0259    小鼠成纖維細胞,L929-EGFP-puro細胞
C3H 10T1/2 2A6    XY0260    小鼠成纖維細胞,C3H 10T1/2 2A6細胞
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3T3NIH    XY0262    小鼠成纖維細胞,3T3NIH細胞
JRDC122    XY0263    小鼠成肌細胞,C2C12細胞,
MC3T3-E1    XY0264    小鼠成骨細胞系 MC3T3-E1細胞
LGZC183    XY0265    小鼠成骨細胞,2T3細胞,
JB6 Cl 30-7b    XY0266    小鼠表皮細胞,JB6 Cl 30-7b細胞
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JRDC046    XY0270    小鼠白血病細胞,L1210細胞,
C3    XY0271    小鼠白血病細胞,C3細胞
CASC129    XY0272    小鼠白血病克隆細胞系 L6565細胞,
L1210    XY0273    小鼠白血病 L1210細胞
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