細胞專用培養(yǎng)基操作步驟完成后，接下來的關鍵步驟是確保無菌操作環(huán)境下的細胞接種與培養(yǎng)。首先，將準備好的細胞懸液輕輕搖勻，使用移液槍吸取適量細胞懸液，避免產生氣泡，以免影響細胞分布均勻性。在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)良好后，緩緩將細胞懸液滴加到已含有適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中，注意動作輕柔，以免對細胞造成機械損傷。

    接種完成后，輕輕晃動培養(yǎng)容器，使細胞均勻分散于培養(yǎng)基中。隨后，將培養(yǎng)容器轉移至設定好適宜溫度、濕度及氣體成分（通常為37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱）的培養(yǎng)箱中。在此階段，定期觀察細胞生長情況至關重要，可通過顯微鏡監(jiān)測細胞形態(tài)、密度及是否有污染跡象。

    根據(jù)細胞類型的不同，適時進行換液操作，以去除代謝產物，補充新鮮營養(yǎng)，維持細胞健康生長。換液時，同樣需嚴格遵守無菌操作原則，使用無菌吸管吸去舊培養(yǎng)基，再沿容器壁緩慢加入預熱至室溫的新培養(yǎng)基，避免直接沖擊細胞層。

    當細胞達到預定的生長狀態(tài)或密度時，即可進行后續(xù)的細胞傳代、凍存或用于實驗研究。整個操作過程中，詳細的實驗記錄包括培養(yǎng)基成分、操作時間、細胞生長狀態(tài)等，以便追溯與分析實驗結果，確?？蒲袛?shù)據(jù)的準確性和可重復性。