ATP-檸檬酸裂解酶（ACL）測試盒洗滌方法：

1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

生長分化因子-9(GDF-9)ELISA試劑盒

生長分化因子9(GDF-9)ELISA試劑盒

生長分化因子3(GDF3/UNQ222/PRO248)ELISA試劑盒

生長分化因子2(GDF2)ELISA試劑盒

生長分化因子15(GDF-15)ELISA試劑盒

生長分化因子15(GDF15)ELISA試劑盒

生存素(survivin)ELISA試劑盒

腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)ELISA試劑盒

腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒

腎素(Renin)ELISA試劑盒

腎上腺髓質(zhì)素前體(Pro-ADM)ELISA試劑盒

腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒

腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒

腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒

腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)ELISA試劑盒

腎胺酶(RNLS/MAO-C)ELISA試劑盒

神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA試劑盒

神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

神經(jīng)型一氧化氮合成酶(nNOS)ELISA試劑盒