ELISA試劑教恁突變是怎樣來的

幾年前，科學家們發(fā)現(xiàn)，在我們自己的細胞中有一個重要突變原：APOBEC，這個蛋白的功能通常是作為保護劑對抗病毒感染。近期，瑞士和俄羅斯的一個科學家小組在瑞士日內(nèi)瓦大學（UNIGE）遺傳學家Sergey Nikolaev的帶領下發(fā)現(xiàn)， APOBEC能夠利用我們DNA復制過程中的一個弱點，來誘發(fā)我們基因組中的突變。DNA復制機器每復制10,000 -100,000 bp就會犯個錯誤，這個錯誤如果不校正就會成為基因組突變。研究者們幾十年來一直想知道，這些貌似隨機的錯誤是如何產(chǎn)生的。2015年，研究人員觀察到了這種極微小的堿基改變。在短短一瞬間，發(fā)生改變的堿基看起來像是另一個堿基。這種“量子悸動”（quantum jitter）現(xiàn)象極為罕見，存在的時間也極短，但卻會產(chǎn)生深遠的影響。

細胞每一次分裂都需要復制DNA，而DNA會在這一過程中慢慢發(fā)生變化?；蚪M中的DNA突變并不是隨機發(fā)生的，但人們還不清楚這背后的具體機制。尋找DNA突變的來源，不僅有助于理解進化過程，也和人體健康密切相關。2015年，愛丁堡大學的研究團隊開發(fā)了一種新技術，emRiboSeq。emRiboSeq能繪制DNA聚合酶在整個基因組上的分布圖，幫助人們更好的理解DNA復制和DNA突變。

當細胞同時在進行DNA復制及將它的遺傳密碼翻譯為蛋白質(zhì)之時，從事復制工作的分子機器與將DNA轉錄為mRNA密碼子的分子機器會隨著各自的復制與轉錄進程，沿著同一DNA雙鏈向前移動。有時候復制和轉錄朝著同一方向進行，而有時候復制和轉錄過程會遭遇碰撞。研究人員確定了，這些碰撞大大有助于突變的發(fā)生。

研究人員們首先開發(fā)了一種實驗室檢測方法，使得我們能夠在枯草桿菌中檢測一個特定基因中廣泛的突變。在某些細菌中，我們導入了這一基因使得復制和轉錄過程朝著同一方向進行。在另一些基因中我們改造了這一基因使得復制和轉錄過程正面相撞。研究人員發(fā)現(xiàn)當復制和轉錄朝著正面相撞的路徑定向時，突變率高于它們的路徑沿著同一方向時。此外，大多數(shù)由復制轉錄沖突引起的突變都是在基因啟動子區(qū)域的插入/缺失或替換，這一區(qū)域控制了基因表達。大多數(shù)人一直在編碼蛋白質(zhì)的DNA序列中尋找突變，但在這篇文章中我們發(fā)現(xiàn)基因表達的調(diào)控元件——啟動子非常易于發(fā)生突變。面對面的轉錄和DNA復制促成了這種易感性。

啟動子控制了基因的轉錄程度；例如，啟動子中的一些特殊突變可以增加或減少蛋白質(zhì)的生成，或*沉默它們。這些基因表達遺傳改變有可能影響生物體的健康。我們確定的突變機制不僅適應于我們的實驗系統(tǒng)，而有可能促成了從細菌到人類在全基因組范圍內(nèi)改變基因表達的突變。