由于“輪狀病毒Elisa試劑盒”具有的特異性，抗原抗體的結(jié)合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點之間。那么ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點。
1.  手工洗板方法：ELISA試劑盒吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2.  自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等
人原鈣黏素ELISA試劑盒的樣品采集方法，是收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮?，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加。
實驗原理:用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗L-LDH抗體的微孔中依次加入標本或標準品、化的抗L-LDH抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，輪狀病毒Elisa試劑盒并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-LDH呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。
1957/11/4    Stearic Acid     500mg    硬脂酸標準品
126-14-7     Sucrose Octaacetate    500mg    蔗糖八乙酸酯標準品
6209-17-2     Sulfacetamide Sodium     500mg    鈉標準品
7-79-7     Sulfamerazine     500mg    磺胺甲基嘧啶標準品
4065-45-6     Sulisobenzone    500mg    舒利苯酮標準品
1684-40-8     Tacrine Hydrochloride    500mg    鹽酸他克林標準品
54-64-8     Thimerosal     500mg    硫柳汞鈉標準品
52-24-4     Thiotepa     500mg    三亞乙基硫代磷酰胺標準品
輪狀病毒Elisa試劑盒