商品介紹：
別    名：Interleukin 2 receptor alpha chain; CD 25; CD25; CD25 antigen; IDDM10; IL 2 RA; IL 2 receptor alpha subunit; IL2 RA; IL-2RA; IL2R; IL2RA; IL2RAC; Interleukin 2 Receptor Alpha; Interleukin 2 receptor alpha chain; Interleukin 2 receptor; Ly43; p55; T Cell Growth Factor Receptor; TAC Antigen; TCGFR; IL2RA_HUMAN.

抗體來源：Rabbit

克隆類型：Recombinant

克 隆 號：H12C8

交叉反應(yīng)：Human

產(chǎn)品應(yīng)用：IHC-P=1:100-500,Flow-Cyt=2ug/Test,ICC/IF=1:20-1:100

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

細胞定位：細胞漿

性    狀：Liquid

濃    度1mg/ml

亞    型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產(chǎn)品介紹：白細胞介素 2 (IL2) 受體α (IL2RA) 和β (IL2RB) 鏈與共同的γ 鏈(IL2RG) 一起構(gòu)成高親和力IL2 受體。同源二聚體 α 鏈 (IL2RA) 產(chǎn)生低親和力受體，而同源二聚體 β (IL2RB) 鏈產(chǎn)生中等親和力受體。通常，一種完整的膜蛋白、可溶性 IL2RA 已被分離并確定是由細胞外蛋白水解產(chǎn)生的。交替剪接的 IL2RA mRNA 已被分離出來，但每個的意義目前尚不清楚。該基因的突變與白細胞介素 2 受體 α 缺陷有關(guān)。2019 年嚴(yán)重冠狀病毒病 （由新型嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒 2（SARS-CoV-2）引起的疾病）患者血漿中的 IL2R 水平顯著升高。同樣，發(fā)現(xiàn)不同類型癌癥患者的血清 IL-2R 水平升高。某些 IL2RA 和 IL2RB 基因多態(tài)性與肺癌風(fēng)險相關(guān)。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。

因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

公司正在售的產(chǎn)品：